Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Relationship Between Central Corneal Thickness and Intraocular Pressure Measures Instruments.

22. června 2011 aktualizováno: Aston University

Phase 4 Study Evaluating the Relationship Between Intraocular Pressure and Central Corneal Thickness Using Various Instruments in Ocular Hypertension, Normal-tension Glaucoma, Primary Open Angle Glaucoma, Keratoconus and Normal Eyes.

The purpose of this study is to evaluate the relationship between intraocular pressure and central corneal thickness using various instruments in ocular hypertension, normal-tension glaucoma, primary open angle glaucoma, keratoconus and normal eyes.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

The purpose of this study is to evaluate the relationship between intraocular pressure and ultrasound pachymetry measured central corneal thickness using Goldman tonometry and PASCAL instruments.

Patient groups examined include:

ocular hypertensives normal-tension glaucoma primary open angle glaucoma keratoconus control normal eyes

Typ studie

Pozorovací

Zápis

1000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • West Midlands
      • Birmingham, West Midlands, Spojené království, B91 2JL
        • Solihull Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Clinical diagnosis of glaucoma, open angle; ocular hypertension; glaucoma (low-tension); keratoconus and other healthy volunteers.

Popis

Inclusion Criteria:

Adults over the age of 18 years Clinical diagnosis of glaucoma, open angle; ocular hypertension; glaucoma (low-tension); keratoconus and other healthy volunteers.

Exclusion Criteria:

Children under the age of 18 years Adults with learning disabilities Adults who are unconscious or severely ill Adults who have known terminal illness Adults in emergency situations Adults with dementia Prisoners Young offenders Those who could be considered to have a dependant relationship with the investigator (i.e. those in care homes or medical students) Other vulnerable groups

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Aston University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Sunil Shah, MD FRCOphth, Birmingham and Midland Eye Centre

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2006

Primární dokončení

8. prosince 2022

Dokončení studie (Aktuální)

1. června 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. června 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. června 2006

První zveřejněno (Odhad)

4. července 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2006IOP

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit