Relationship Between Central Corneal Thickness and Intraocular Pressure Measures Instruments.
Phase 4 Study Evaluating the Relationship Between Intraocular Pressure and Central Corneal Thickness Using Various Instruments in Ocular Hypertension, Normal-tension Glaucoma, Primary Open Angle Glaucoma, Keratoconus and Normal Eyes.
Descripción general del estudio
Estado
Descripción detallada
The purpose of this study is to evaluate the relationship between intraocular pressure and ultrasound pachymetry measured central corneal thickness using Goldman tonometry and PASCAL instruments.
Patient groups examined include:
ocular hypertensives normal-tension glaucoma primary open angle glaucoma keratoconus control normal eyes
Tipo de estudio
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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West Midlands
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Birmingham, West Midlands, Reino Unido, B91 2JL
- Solihull Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
Adults over the age of 18 years Clinical diagnosis of glaucoma, open angle; ocular hypertension; glaucoma (low-tension); keratoconus and other healthy volunteers.
Exclusion Criteria:
Children under the age of 18 years Adults with learning disabilities Adults who are unconscious or severely ill Adults who have known terminal illness Adults in emergency situations Adults with dementia Prisoners Young offenders Those who could be considered to have a dependant relationship with the investigator (i.e. those in care homes or medical students) Other vulnerable groups
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sunil Shah, MD FRCOphth, Birmingham and Midland Eye Centre
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2006IOP
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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