Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Non Alcoholic Fatty Liver Disease Influence of Statin Therapy

29. září 2016 aktualizováno: Shaare Zedek Medical Center

Aim:

  1. To determine the prevalence of fatty liver in a cohort of patients hospitalized with chest pain in the Cardiology department.
  2. To assess the effect of statins on the prevalence of fatty liver by a cross sectional survey of patients hospitalized with chest pain.

Přehled studie

Detailní popis

Consecutive patients hospitalized with chest pain will be recruited at the cardiology department. Patients with an inflammatory condition, recent infection or history of alcoholism will be excluded. After signing an informed consent each patient will undergo an ultrasound examination for diagnosis of fatty liver. Information regarding BMI, hypertension and use of medications will be collected on each patient. Blood samples for fasting glucose, hemoglobin A1C, lipid profile, ESR, and CRP and liver function tests will be collected from each participant. Prevalence of fatty liver in patients who have been taking statins for 6 months or more statins will be compared to patients who have been taking statins for a lesser period and to those who do have not taken statins using a multivariate regression analysis.

Serum samples will be frozen and kept for future ongoing research.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Cardiology patient
  • Age above 18

Exclusion Criteria:

  • Age below 18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2006

Dokončení studie (Očekávaný)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. září 2006

První zveřejněno (Odhad)

12. září 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

30. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. září 2016

Naposledy ověřeno

1. září 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 20173CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit