Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Non Alcoholic Fatty Liver Disease Influence of Statin Therapy

29 september 2016 uppdaterad av: Shaare Zedek Medical Center

Aim:

  1. To determine the prevalence of fatty liver in a cohort of patients hospitalized with chest pain in the Cardiology department.
  2. To assess the effect of statins on the prevalence of fatty liver by a cross sectional survey of patients hospitalized with chest pain.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Consecutive patients hospitalized with chest pain will be recruited at the cardiology department. Patients with an inflammatory condition, recent infection or history of alcoholism will be excluded. After signing an informed consent each patient will undergo an ultrasound examination for diagnosis of fatty liver. Information regarding BMI, hypertension and use of medications will be collected on each patient. Blood samples for fasting glucose, hemoglobin A1C, lipid profile, ESR, and CRP and liver function tests will be collected from each participant. Prevalence of fatty liver in patients who have been taking statins for 6 months or more statins will be compared to patients who have been taking statins for a lesser period and to those who do have not taken statins using a multivariate regression analysis.

Serum samples will be frozen and kept for future ongoing research.

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Cardiology patient
  • Age above 18

Exclusion Criteria:

  • Age below 18

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Shaare Zedek Medical Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2006

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 september 2006

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2006

Första postat (Uppskatta)

12 september 2006

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 september 2016

Senast verifierad

1 september 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 20173CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera