Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Lymphedema Prophylaxis in Breast Cancer Survivors Who Show Early Evidence of High-risk Status

11. února 2017 aktualizováno: Stanley Rockson, Stanford University

To Prospectively Evaluate the Potential for Simple, Effective Lymphedema Prophylaxis in Breast Cancer Survivors Who Show Early Evidence of High-risk Status

To compare the effectiveness of usual treatments for lymphedema [massage and elastic compression sleeve, instituted at-risk and before the development of swelling (lymphedema)], compared to the use of a newly-marketed device, the Flexitouch, which electronically simulates the effect of massage upon lymph flow.

Přehled studie

Detailní popis

The current investigation is designed to prospectively evaluate the potential for simple, effective lymphedema prophylaxis in breast cancer survivors who show early evidence of high-risk status. There is growing evidence that the mechanisms of lymphatic repair after injury are mediated through lymphatic flow. Accordingly, this study assess if physical measures designed to prophylactically augment lymphatic flow after surgical interventions for breast cancer (eg, Flexitouch and manual lymphatic massage) will reduce the incidence of lymphatic stagnation, assessed as incidence of lymphedema, when compared to patients who receive conventional "watch and wait" interventions (observation).

The specific aims of the study are

  1. to prospectively assess the presence of newly developing lymphedema in each study subgroup through serial assessment of segmental interstitial fluid content by multiple frequency bioimpedance
  2. to evaluate the preventive interventions in a prospective, randomized fashion, contrasting the responses of equivalent numbers of patients randomized to 2 experimental arms and the control arm of the study
  3. to correlate the bioimpedance findings with concurrently derived, serial assessments of limb volume

Recent advances in the medical understanding of the biological processes of lymphatic development and repair suggest that these mechanisms may be able to be manipulated to enhance the regenerative responses in the lymphatic vasculature following injury. Breast cancer-associated lymphedema is a model of such an acquired form of lymphatic vasculature insufficiency. Clinically, this poses a substantial clinical problem. It is estimated at 1woman in 4 who survives a breast cancer intervention will develop lymphedema, often progressively. The appearance of lymphedema has documented adverse effects on physical and psychologically well-being. New insights into lymphatic repair suggest that such mechanisms can be employed in a prophylactic fashion to forestall or eliminate the development of lymphedema. This proposal investigates this hypothesis in a prospective fashion, using a randomized trial design in 80 patients enrolled at the time of breast cancer surgery. If the investigation documents a beneficial effect of preventive measures, it could have a profound impact on subsequent breast cancer care. These measures are simple and cost-effective and, could help to eliminate the impact of a substantial detractor to the improved longevity and health that breast cancer survivors otherwise may expect to enjoy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

75

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Stanford, California, Spojené státy, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Unilateral breast cancer
  • Scheduled to undergo breast surgery and axillary lymph node dissection, with or without breast conserving techniques.
  • Referred to the surgeons of the Stanford University Breast Cancer Program
  • Capacity to provide informed consent.
  • All experimental protocols will be reviewed and approved by the Stanford Institutional Review Board for the Protection of Human Subjects.

Exclusion Criteria:

  • Other serious systemic illness (renal failure, hepatic dysfunction, congestive heart failure, neurological or psychological impairment) that would confound the study or impair the patients' ability to participate.
  • Recurrent breast cancer or other forms of pre-existing lymphedema.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Flexitouch device
Participants will self-administer lymphedema management via daily use of the Flexitouch device, an intermittent pneumatic compression device (aka, lymphedema pump)
A standard of care intermittent pneumatic compression device (aka, lymphedema pump)
Ostatní jména:
  • Tactile Systems Technology, Inc.
  • Biocompression
  • Lymphatic massage therapy
Experimentální: Manual Lymphatic Drainage (MLD)
Participants will self-administer lymphedema management via daily manual lymphatic massage therapy, using a Class 1 compression garment
Manual lymphatic drainage therapy to provide lymphatic massage, using a Class 1 compression garment supporting the arm during heavy exercise or where the risk of trauma maybe increased (ie, flight, elevation, etc).
Ostatní jména:
  • Manuální lymfodrenáž
  • Lymphatic massage therapy
Žádný zásah: Observational Control (no intervention)
Control group, no intervention. No Flexitouch or manual massage therapy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With Successful Assessment of Lymphedema by Multiple Frequency Bioimpedance Spectroscopy
Časové okno: 36 months
Successful, serial multiple frequency bioimpedance assessment for newly developing lymphedema in the 3 study groups
36 months
Incidence of Lymphedema (Newly-developing)
Časové okno: 3 years of semi-annual follow-up
Incidence of newly-developing lymphedema for each study cohort, as detected by serial multiple frequency bioimpedance spectroscopy scans for increased interstitial fluid within regional tissues.
3 years of semi-annual follow-up

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. září 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

3. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. března 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • IRB-01671
  • 95970 (Jiný identifikátor: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • BRSNSTU0007 (Jiný identifikátor: OnCore Number)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

undecided at this time.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit