Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lymphedema Prophylaxis in Breast Cancer Survivors Who Show Early Evidence of High-risk Status

11. Februar 2017 aktualisiert von: Stanley Rockson, Stanford University

To Prospectively Evaluate the Potential for Simple, Effective Lymphedema Prophylaxis in Breast Cancer Survivors Who Show Early Evidence of High-risk Status

To compare the effectiveness of usual treatments for lymphedema [massage and elastic compression sleeve, instituted at-risk and before the development of swelling (lymphedema)], compared to the use of a newly-marketed device, the Flexitouch, which electronically simulates the effect of massage upon lymph flow.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The current investigation is designed to prospectively evaluate the potential for simple, effective lymphedema prophylaxis in breast cancer survivors who show early evidence of high-risk status. There is growing evidence that the mechanisms of lymphatic repair after injury are mediated through lymphatic flow. Accordingly, this study assess if physical measures designed to prophylactically augment lymphatic flow after surgical interventions for breast cancer (eg, Flexitouch and manual lymphatic massage) will reduce the incidence of lymphatic stagnation, assessed as incidence of lymphedema, when compared to patients who receive conventional "watch and wait" interventions (observation).

The specific aims of the study are

  1. to prospectively assess the presence of newly developing lymphedema in each study subgroup through serial assessment of segmental interstitial fluid content by multiple frequency bioimpedance
  2. to evaluate the preventive interventions in a prospective, randomized fashion, contrasting the responses of equivalent numbers of patients randomized to 2 experimental arms and the control arm of the study
  3. to correlate the bioimpedance findings with concurrently derived, serial assessments of limb volume

Recent advances in the medical understanding of the biological processes of lymphatic development and repair suggest that these mechanisms may be able to be manipulated to enhance the regenerative responses in the lymphatic vasculature following injury. Breast cancer-associated lymphedema is a model of such an acquired form of lymphatic vasculature insufficiency. Clinically, this poses a substantial clinical problem. It is estimated at 1woman in 4 who survives a breast cancer intervention will develop lymphedema, often progressively. The appearance of lymphedema has documented adverse effects on physical and psychologically well-being. New insights into lymphatic repair suggest that such mechanisms can be employed in a prophylactic fashion to forestall or eliminate the development of lymphedema. This proposal investigates this hypothesis in a prospective fashion, using a randomized trial design in 80 patients enrolled at the time of breast cancer surgery. If the investigation documents a beneficial effect of preventive measures, it could have a profound impact on subsequent breast cancer care. These measures are simple and cost-effective and, could help to eliminate the impact of a substantial detractor to the improved longevity and health that breast cancer survivors otherwise may expect to enjoy.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • California
      • Stanford, California, Vereinigte Staaten, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Unilateral breast cancer
  • Scheduled to undergo breast surgery and axillary lymph node dissection, with or without breast conserving techniques.
  • Referred to the surgeons of the Stanford University Breast Cancer Program
  • Capacity to provide informed consent.
  • All experimental protocols will be reviewed and approved by the Stanford Institutional Review Board for the Protection of Human Subjects.

Exclusion Criteria:

  • Other serious systemic illness (renal failure, hepatic dysfunction, congestive heart failure, neurological or psychological impairment) that would confound the study or impair the patients' ability to participate.
  • Recurrent breast cancer or other forms of pre-existing lymphedema.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Flexitouch device
Participants will self-administer lymphedema management via daily use of the Flexitouch device, an intermittent pneumatic compression device (aka, lymphedema pump)
A standard of care intermittent pneumatic compression device (aka, lymphedema pump)
Andere Namen:
  • Tactile Systems Technology, Inc.
  • Biocompression
  • Lymphatic massage therapy
Experimental: Manual Lymphatic Drainage (MLD)
Participants will self-administer lymphedema management via daily manual lymphatic massage therapy, using a Class 1 compression garment
Manual lymphatic drainage therapy to provide lymphatic massage, using a Class 1 compression garment supporting the arm during heavy exercise or where the risk of trauma maybe increased (ie, flight, elevation, etc).
Andere Namen:
  • Manuelle Lymphdrainage
  • Lymphatic massage therapy
Kein Eingriff: Observational Control (no intervention)
Control group, no intervention. No Flexitouch or manual massage therapy

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of Participants With Successful Assessment of Lymphedema by Multiple Frequency Bioimpedance Spectroscopy
Zeitfenster: 36 months
Successful, serial multiple frequency bioimpedance assessment for newly developing lymphedema in the 3 study groups
36 months
Incidence of Lymphedema (Newly-developing)
Zeitfenster: 3 years of semi-annual follow-up
Incidence of newly-developing lymphedema for each study cohort, as detected by serial multiple frequency bioimpedance spectroscopy scans for increased interstitial fluid within regional tissues.
3 years of semi-annual follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2005

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2006

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Oktober 2006

Zuerst gepostet (Schätzen)

3. Oktober 2006

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IRB-01671
  • 95970 (Andere Kennung: Stanford University Alternate IRB Approval Number)
  • BRSNSTU0007 (Andere Kennung: OnCore Number)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

undecided at this time.

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren