Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Computer-assisted Screening for Intimate Partner Violence in Family Practice

16. listopadu 2015 aktualizováno: Unity Health Toronto

Computer-assisted Screening for Intimate Partner Violence in Family Practice - a Randomized Controlled Trial

This study tested the effectiveness of computer-assisted screening for identifying patients at risk of intimate partner violence (IPV) in a Canadian family practice. It was hypothesized that the use of computer-assisted screening among female patients would lead to higher rates of IPV discussion-opportunity and IPV detection during medical consultations, compared to patients receiving standard medical care.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis

280

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
        • St. Michael's Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • woman
  • at least 18 years of age
  • visiting one of the participant physicians
  • in a current or recent intimate relationship during the last 12 months
  • having the ability to speak and read English and give consent

Exclusion Criteria:

  • visiting a provider other than the regular family physician
  • new patient
  • previously approached for the study
  • very sick
  • had a dual appointment (herself and accompanied dependent)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Discussion-opportunity about risk of partner abuse during physician-patient medical encounter (audiotaped data)
Detection of partner abuse during physician-patient medical encounter (audio taped data)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Patient acceptance of the computer-assisted screening(paper-pencil exit survey)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Unity Health Toronto

Spolupracovníci

Canadian Institutes of Health Research (CIHR)
University of Toronto

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wendy Levinson, MD, FRCPC, St. Michael's Hospital and University of Toronto
  • Vrchní vyšetřovatel: Farah Ahmad, PhD(student), St. Michael's Hospital and University of Toronto

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2005

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. října 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

6. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

17. listopadu 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2015

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • AL-777601096-01
  • CIHR Fellowship: 17744
  • CIHR/OWHC Fellowship: 24050

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit