Computer-assisted Screening for Intimate Partner Violence in Family Practice
16 listopada 2015 zaktualizowane przez: Unity Health Toronto
Computer-assisted Screening for Intimate Partner Violence in Family Practice - a Randomized Controlled Trial
This study tested the effectiveness of computer-assisted screening for identifying patients at risk of intimate partner violence (IPV) in a Canadian family practice.
It was hypothesized that the use of computer-assisted screening among female patients would lead to higher rates of IPV discussion-opportunity and IPV detection during medical consultations, compared to patients receiving standard medical care.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy
280
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5B 1W8
- St. Michael's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- woman
- at least 18 years of age
- visiting one of the participant physicians
- in a current or recent intimate relationship during the last 12 months
- having the ability to speak and read English and give consent
Exclusion Criteria:
- visiting a provider other than the regular family physician
- new patient
- previously approached for the study
- very sick
- had a dual appointment (herself and accompanied dependent)
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Ekranizacja
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
|---|
|
Discussion-opportunity about risk of partner abuse during physician-patient medical encounter (audiotaped data)
|
|
Detection of partner abuse during physician-patient medical encounter (audio taped data)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
|---|
|
Patient acceptance of the computer-assisted screening(paper-pencil exit survey)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Wendy Levinson, MD, FRCPC, St. Michael's Hospital and University of Toronto
- Główny śledczy: Farah Ahmad, PhD(student), St. Michael's Hospital and University of Toronto
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Ahmad F, Skinner HA, Stewart DE, Levinson W. Perspectives of family physicians on computer-assisted health-risk assessments. J Med Internet Res. 2010 May 7;12(2):e12. doi: 10.2196/jmir.1260.
- Ahmad F, Hogg-Johnson S, Stewart DE, Skinner HA, Glazier RH, Levinson W. Computer-assisted screening for intimate partner violence and control: a randomized trial. Ann Intern Med. 2009 Jul 21;151(2):93-102. doi: 10.7326/0003-4819-151-2-200907210-00124. Epub 2009 Jun 1.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2005
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2005
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 marca 2005
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 października 2006
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 października 2006
Pierwszy wysłany (Oszacować)
6 października 2006
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
17 listopada 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
16 listopada 2015
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AL-777601096-01
- CIHR Fellowship: 17744
- CIHR/OWHC Fellowship: 24050
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .