Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Evaluation of Consultation Including Genetic Aspects of Obesity

27. září 2017 aktualizováno: Winfried Rief, Philipps University Marburg Medical Center
More than 1,000 obese people are screened for genetic mutations (MC4R). Those with positive screenings as well as 320 randomly selected people without MC4R mutations are randomized to 2 consultation types: one including recommendations for eating and physical activity behavior, the other with an additional part on genetic determinants and actions in obesity. It is hypothesized that obese people with obesity-specific genetic mutations, and obese people with a family history of obesity, benefit more if the consultation includes additional elements on genetic determinants.

Přehled studie

Detailní popis

More than 1,000 obese people are screened for genetic mutations (MC4R). Those with positive screenings as well as 320 randomly selected people without MC4R mutations are randomized to 2 consultation types: one including recommendations for eating and physical activity behavior, the other with an additional part on genetic determinants and actions in obesity. Their results are compared to a control group (n>100). It is hypothesized that obese people with obesity-specific genetic mutations, and obese people with a family history of obesity, benefit more if the consultation includes additional elements on genetic determinants.

The following variables are used: BMI, SCID interview for mental disorders, Stunkard's body silhouttes for participants and their parents and siblings, Restraint Eating Scale, PANAS, Well-being scale, body acceptance, shame and guilt, coping with obesity, participant's satisfaction with consultation.

Assessment Points: before consultation, after consultation, 6 months later.

Typ studie

Intervenční

Zápis

420

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • BMI > 30

Exclusion Criteria:

  • Brain damage

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Feeling guilty for being overweight
Negative affectivity
Self-control

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
hmotnost
body acceptance
restraint eating
qualityof life
coping

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Winfried Rief, PhD, Philipps University of Marburg, Marburg, Germany

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2002

Dokončení studie

1. června 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. října 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

18. října 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

2. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. září 2017

Naposledy ověřeno

1. září 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • WR001
  • 01GP0209

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit