Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Radiation Therapy After Prostatectomy in Treating Patients With Stage III Prostate Cancer

8. února 2013 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Phase III Randomized Evaluation of Adjuvant Radiotherapy vs No Adjuvant Therapy Following Radical Prostatectomy and Pelvic Lymphadenectomy in Surgical Stage C Adenocarcinoma of the Prostate

Randomized phase III trial to compare treatment with or without adjuvant radiation therapy in men with stage III prostate cancer who have had radical prostatectomy and lymphadenectomy recently. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells and may be an effective treatment for prostate cancer.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

OBJECTIVES:

I. Compare disease-free survival rates of patients randomly assigned to adjuvant external-beam radiotherapy vs. no adjuvant therapy following radical prostatectomy and pelvic lymphadenectomy for surgical Stage C (T3 N0 M0) adenocarcinoma of the prostate.

II. Determine the qualitative and quantitative toxicities associated with this adjuvant therapy.

OUTLINE: Randomized study. Randomization takes place when the patient is physically able to begin treatment, any time within 16 weeks after surgery.

Arm I: Radiotherapy. Irradiation of the prostatic bed using megavoltage equipment with effective photon energies of greater than 4 MV.

Arm II: No further treatment.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

408

Fáze

  • Fáze 3

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

PROTOCOL ENTRY CRITERIA:

--Disease Characteristics--

  • Pathologically documented Stage C (T3 N0 M0) adenocarcinoma of the prostate following radical prostatectomy and pelvic lymphadenectomy for clinical Stage A/B disease
  • Ineligible for SWOG protocols of higher priority
  • At least 1 of the following on pathologic examination:

    • Presence of cancer in the seminal vesicles
    • Evidence of cancer at the inked surgical margin of the prostate
    • Extension of tumor beyond the prostatic capsule
  • Negative preoperative metastatic survey within 6 months prior to registration, including the following:

    • Normal bone scan
    • No palpable evidence of extraprostatic tumor extension
  • Bilateral lymph node dissection histologically negative for cancer
  • Nodal sampling not required with the following stage/biopsy specimen Gleason score/preoperative PSA:

    • Stage T1a/2-6/<10 ng/ml
    • Stage T1b-c/2-5/<10 ng/ml
    • Stage T2a/2-6/<10 ng/ml
    • Stage T2b/2-6/<6 ng/ml
    • Stage T2c/2-6/<4 ng/ml
  • Free from the following postoperative complications:

    • Total urinary incontinence
    • Intraoperative rectal injury
    • persistent urinary extravasation
    • Pelvic infection
  • Concurrent registration on protocol SWOG-9205 (serum repository protocol) optional
  • Concurrent registration on protocol SWOG-8994 (quality-of-life study) required of English-speaking and Spanish-speaking patients enrolled by SWOG

--Patient Characteristics--

  • Age: Any age
  • Performance status: SWOG 0-2
  • Life expectancy: At least 2 years
  • Hematopoietic:

    • WBC at least institutional LLN
    • Platelets at least institutional LLN
  • Hepatic: SGOT no more than 2 x ULN
  • Other: No second malignancy within 5 years except adequately treated nonmelanomatous skin cancer

--Prior Concurrent Therapy--

  • Chemotherapy: No prior chemotherapy for prostate cancer
  • Endocrine therapy: No more than 3 months of hormonal therapy prior to prostatectomy allowed
  • Radiotherapy: No prior radiotherapy for prostate cancer
  • Surgery: Radical prostatectomy and pelvic lymphadenectomy within 16 weeks prior to registration required

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Arm I
Radiotherapy. Irradiation of the prostatic bed using megavoltage equipment with effective photon energies of greater than 4 MV.
Žádný zásah: Arm II
No further treatment.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 1988

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2006

První zveřejněno (Odhad)

1. listopadu 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. února 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. února 2013

Naposledy ověřeno

1. října 2006

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • NCI-2012-02483
  • SWOG-8794
  • CAN-NCIC-PR2
  • CLB-9493
  • EST-9887
  • NCCTG-895251
  • RTOG-9019
  • INT-0086
  • CDR0000075112 (Identifikátor registru: PDQ (Physician Data Query))

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit