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Radiation Therapy After Prostatectomy in Treating Patients With Stage III Prostate Cancer

8 febbraio 2013 aggiornato da: National Cancer Institute (NCI)

Phase III Randomized Evaluation of Adjuvant Radiotherapy vs No Adjuvant Therapy Following Radical Prostatectomy and Pelvic Lymphadenectomy in Surgical Stage C Adenocarcinoma of the Prostate

Randomized phase III trial to compare treatment with or without adjuvant radiation therapy in men with stage III prostate cancer who have had radical prostatectomy and lymphadenectomy recently. Radiation therapy uses high-energy x-rays to damage tumor cells and may be an effective treatment for prostate cancer.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

OBJECTIVES:

I. Compare disease-free survival rates of patients randomly assigned to adjuvant external-beam radiotherapy vs. no adjuvant therapy following radical prostatectomy and pelvic lymphadenectomy for surgical Stage C (T3 N0 M0) adenocarcinoma of the prostate.

II. Determine the qualitative and quantitative toxicities associated with this adjuvant therapy.

OUTLINE: Randomized study. Randomization takes place when the patient is physically able to begin treatment, any time within 16 weeks after surgery.

Arm I: Radiotherapy. Irradiation of the prostatic bed using megavoltage equipment with effective photon energies of greater than 4 MV.

Arm II: No further treatment.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

408

Fase

  • Fase 3

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

PROTOCOL ENTRY CRITERIA:

--Disease Characteristics--

  • Pathologically documented Stage C (T3 N0 M0) adenocarcinoma of the prostate following radical prostatectomy and pelvic lymphadenectomy for clinical Stage A/B disease
  • Ineligible for SWOG protocols of higher priority
  • At least 1 of the following on pathologic examination:

    • Presence of cancer in the seminal vesicles
    • Evidence of cancer at the inked surgical margin of the prostate
    • Extension of tumor beyond the prostatic capsule
  • Negative preoperative metastatic survey within 6 months prior to registration, including the following:

    • Normal bone scan
    • No palpable evidence of extraprostatic tumor extension
  • Bilateral lymph node dissection histologically negative for cancer
  • Nodal sampling not required with the following stage/biopsy specimen Gleason score/preoperative PSA:

    • Stage T1a/2-6/<10 ng/ml
    • Stage T1b-c/2-5/<10 ng/ml
    • Stage T2a/2-6/<10 ng/ml
    • Stage T2b/2-6/<6 ng/ml
    • Stage T2c/2-6/<4 ng/ml
  • Free from the following postoperative complications:

    • Total urinary incontinence
    • Intraoperative rectal injury
    • persistent urinary extravasation
    • Pelvic infection
  • Concurrent registration on protocol SWOG-9205 (serum repository protocol) optional
  • Concurrent registration on protocol SWOG-8994 (quality-of-life study) required of English-speaking and Spanish-speaking patients enrolled by SWOG

--Patient Characteristics--

  • Age: Any age
  • Performance status: SWOG 0-2
  • Life expectancy: At least 2 years
  • Hematopoietic:

    • WBC at least institutional LLN
    • Platelets at least institutional LLN
  • Hepatic: SGOT no more than 2 x ULN
  • Other: No second malignancy within 5 years except adequately treated nonmelanomatous skin cancer

--Prior Concurrent Therapy--

  • Chemotherapy: No prior chemotherapy for prostate cancer
  • Endocrine therapy: No more than 3 months of hormonal therapy prior to prostatectomy allowed
  • Radiotherapy: No prior radiotherapy for prostate cancer
  • Surgery: Radical prostatectomy and pelvic lymphadenectomy within 16 weeks prior to registration required

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Arm I
Radiotherapy. Irradiation of the prostatic bed using megavoltage equipment with effective photon energies of greater than 4 MV.
Nessun intervento: Arm II
No further treatment.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 1988

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2006

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

31 ottobre 2006

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2006

Primo Inserito (Stima)

1 novembre 2006

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 febbraio 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

8 febbraio 2013

Ultimo verificato

1 ottobre 2006

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NCI-2012-02483
  • SWOG-8794
  • CAN-NCIC-PR2
  • CLB-9493
  • EST-9887
  • NCCTG-895251
  • RTOG-9019
  • INT-0086
  • CDR0000075112 (Identificatore di registro: PDQ (Physician Data Query))

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