Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Educational Program in Skin Self-Examination To Detect Melanoma in Healthy Participants

19. června 2013 aktualizováno: Rhode Island Hospital

Skin Self-Examination for Early Detection of Melanoma: Intervention and Consequence

RATIONALE: An educational program may be effective in increasing monthly skin self-examinations to detect melanoma in healthy participants.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well an educational program works in increasing monthly skin self-examinations to detect melanoma in healthy participants.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

OBJECTIVES:

  • Determine the incidence of monthly thorough skin self-examinations (TSE) for early detection of melanoma in healthy participants who are under routine care by their primary care physician.
  • Determine the impact of the intervention package and the resulting change in TSE performance, in terms of visits to healthcare providers for skin problems, in these participants.
  • Evaluate the efficacy of this intervention package in improving performance of TSE in these participants.
  • Estimate potential effect of this intervention on health care resource use.

OUTLINE: This is a controlled, randomized study.

Two weeks prior to their appointment with their physician, participants undergo a baseline assessment. During the appointment, participants are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (control): Participants receive written educational materials and watch a video on healthy dietary habits during their appointment. They receive nutrition tip sheets, including information related to reducing fat, saturated fat, and cholesterol in the diet, at 2 and 6 months after their initial appointment. Participants also undergo telephone assessments at 2, 6, and 12 months after their initial appointment.
  • Arm II (skin self-examinations): Participants undergo a 10- to 15-minute face-to-face counseling session with the study intervention specialist and receive training in thorough skin self-examination (TSE) directly after their appointment. They also receive written educational materials and watch a 25-minute video designed to motivate and teach them to do TSE. Two weeks later, participants receive a follow-up call from the same study intervention specialist. Participants receive tailored feedback at 2 and 6 months and a motivational postcard at 4 months after their initial appointment. Participants also undergo telephone assessments as in arm I.

Participating physicians seeing participants in both arms attend a 60-minute educational session regarding skin cancer detection, prevention, identification, and triage, supplemented by written materials. They are also trained and prompted to deliver a 30-second message emphasizing the desirability of performing monthly TSE during their appointment with participants.

After completion of the study intervention, participants are offered the educational materials of the intervention arm to which they were not randomized.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,135 participants will be accrued for this study.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

1135

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Healthy participants who are scheduled for a routine or health maintenance visit with a participating primary care office that meets all of the following criteria:

    • At least 50% of patients are being seen for regular ongoing general medical care
    • Specializes in internal medicine (subspecialties allowed), family medicine, or obstetrics/gynecology
    • Employs at least 2 physicians who meet all of the following requirements:

      • Agree to participate
      • Work full-time, defined as at least 8 sessions per week of 3 or more hours
      • Completed post-graduate training
      • Not a federal employee or full-time hospital-based faculty
      • Have been in practice at least 1 year
      • Not planning on relocating or retiring within the next 3 years

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Must be able to read in either English or Spanish
  • Has no household member who has been previously enrolled on this study, including a person who has the same telephone number or address
  • Not in acute discomfort
  • Able to comply with intervention
  • No impairment that would preclude skin self-examination
  • Must be able to view video
  • No illness or disability that would preclude participation in the study interview

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Must not have been previously enrolled on this study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. prosince 2006

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. prosince 2006

První zveřejněno (Odhad)

28. prosince 2006

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. června 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. června 2013

Naposledy ověřeno

1. července 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit