이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Educational Program in Skin Self-Examination To Detect Melanoma in Healthy Participants

2013년 6월 19일 업데이트: Rhode Island Hospital

Skin Self-Examination for Early Detection of Melanoma: Intervention and Consequence

RATIONALE: An educational program may be effective in increasing monthly skin self-examinations to detect melanoma in healthy participants.

PURPOSE: This randomized clinical trial is studying how well an educational program works in increasing monthly skin self-examinations to detect melanoma in healthy participants.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

상세 설명

OBJECTIVES:

  • Determine the incidence of monthly thorough skin self-examinations (TSE) for early detection of melanoma in healthy participants who are under routine care by their primary care physician.
  • Determine the impact of the intervention package and the resulting change in TSE performance, in terms of visits to healthcare providers for skin problems, in these participants.
  • Evaluate the efficacy of this intervention package in improving performance of TSE in these participants.
  • Estimate potential effect of this intervention on health care resource use.

OUTLINE: This is a controlled, randomized study.

Two weeks prior to their appointment with their physician, participants undergo a baseline assessment. During the appointment, participants are randomized to 1 of 2 intervention arms.

  • Arm I (control): Participants receive written educational materials and watch a video on healthy dietary habits during their appointment. They receive nutrition tip sheets, including information related to reducing fat, saturated fat, and cholesterol in the diet, at 2 and 6 months after their initial appointment. Participants also undergo telephone assessments at 2, 6, and 12 months after their initial appointment.
  • Arm II (skin self-examinations): Participants undergo a 10- to 15-minute face-to-face counseling session with the study intervention specialist and receive training in thorough skin self-examination (TSE) directly after their appointment. They also receive written educational materials and watch a 25-minute video designed to motivate and teach them to do TSE. Two weeks later, participants receive a follow-up call from the same study intervention specialist. Participants receive tailored feedback at 2 and 6 months and a motivational postcard at 4 months after their initial appointment. Participants also undergo telephone assessments as in arm I.

Participating physicians seeing participants in both arms attend a 60-minute educational session regarding skin cancer detection, prevention, identification, and triage, supplemented by written materials. They are also trained and prompted to deliver a 30-second message emphasizing the desirability of performing monthly TSE during their appointment with participants.

After completion of the study intervention, participants are offered the educational materials of the intervention arm to which they were not randomized.

PROJECTED ACCRUAL: A total of 1,135 participants will be accrued for this study.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

1135

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

DISEASE CHARACTERISTICS:

  • Healthy participants who are scheduled for a routine or health maintenance visit with a participating primary care office that meets all of the following criteria:

    • At least 50% of patients are being seen for regular ongoing general medical care
    • Specializes in internal medicine (subspecialties allowed), family medicine, or obstetrics/gynecology
    • Employs at least 2 physicians who meet all of the following requirements:

      • Agree to participate
      • Work full-time, defined as at least 8 sessions per week of 3 or more hours
      • Completed post-graduate training
      • Not a federal employee or full-time hospital-based faculty
      • Have been in practice at least 1 year
      • Not planning on relocating or retiring within the next 3 years

PATIENT CHARACTERISTICS:

  • Must be able to read in either English or Spanish
  • Has no household member who has been previously enrolled on this study, including a person who has the same telephone number or address
  • Not in acute discomfort
  • Able to comply with intervention
  • No impairment that would preclude skin self-examination
  • Must be able to view video
  • No illness or disability that would preclude participation in the study interview

PRIOR CONCURRENT THERAPY:

  • Must not have been previously enrolled on this study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Martin A. Weinstock, MD, PhD, Rhode Island Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 등록 날짜

최초 제출

2006년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2006년 12월 27일

처음 게시됨 (추정)

2006년 12월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2013년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2013년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2008년 7월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

교육 개입에 대한 임상 시험

3
구독하다