Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Assessment of Bypass Surgery and Balloon Angioplasty Effects in Peripheral Arterial Disease Using Contrast Ultrasound

9. října 2018 aktualizováno: Daniel Duerschmied, University Hospital Freiburg

Assessment of Revascularization Effects in Peripheral Arterial Disease Using Contrast Ultrasound Tissue Perfusion Imaging (REVASC-PI)

Contrast ultrasound perfusion imaging (CUPI) is a novel tool for the assessment of muscle perfusion deficits in peripheral arterial disease (PAD). In this study we want to examine the effect of bypass surgery and balloon angioplasty on the calf muscle blood supply. We hope find a new way of quantifying success or failure of invasive treatment strategies.

Přehled studie

Detailní popis

Contrast ultrasound perfusion imaging (CUPI) was developed at the University Hospital of Freiburg, Germany in 2005 for the assessment of skeletal muscle perfusion deficits in peripheral arterial disease (PAD). It has been reported previously by the investigators that the contrast agent wash-in is significantly prolonged in PAD with respect to the extent of disease and with respect to the degree of collateralization.

The goal of this study is to examine the effect of revascularization procedures on muscular perfusion in 15 PAD patients undergoing lower limb artery bypass surgery and 15 PAD patients undergoing percutaneous angioplasty (PTA) before and after intervention. Based on the data from a pilot study, a power calculation for an alpha = 5% with a power of 80% and an assumed standard deviation of 10 s yielded a necessary patient number of 29 per group to detect a decrease in wash-in time of 7.5 s. In this intra-individual comparison we aim to compare 30 patients pre with the same 30 patients post revascularization.

We hypothesize 1) that the contrast agent wash-in in the target muscle will significantly improve after revascularization and 2) that standard non-invasive tests such ankle-brachial index (ABI) will not correlate with the CUPI findings. The results of this trial will help to further understand the diagnostic accuracy of CUPI in quantifying limb muscle perfusion deficits.

Patients with symptomatic PAD and an indication for revascularization will undergo CUPI less than 8 weeks prior and less than 3 weeks after the revascularization procedure. A second follow-up CUPI examination is performed 3 - 6 months after the revascularization procedure.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

30

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Freiburg, Německo, 79106
        • university hospital of Freiburg

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

PAD patients

Popis

Inclusion Criteria:

  • male or females > 18 years old
  • PAD Fontaine stages IIb, III or IV
  • conventional angiography or magnetic resonance angiography
  • a severe lesion (≥80% stenosis with a peak velocity ratio intrastenotic / prestenotic ≥4.0 in Duplex ultrasound or occlusion) has to be present in the common or external iliac, common or superficial femoral, popliteal or one or more infrapopliteal arteries, which is accessible to revascularization
  • indication for revascularization, i.e. lower limb artery bypass surgery or PTA (based on the treating physician's decision)
  • revascularization appointed within the next 6 weeks of study inclusion
  • patients, who have the ability to understand the requirements of the study, provide written informed consent, abide by the study requirements, and agree to return for the required follow-up

Exclusion Criteria:

  • failed or incomplete revascularization
  • patients with chronic heart failure NYHA IV
  • patients with acute coronary syndrome
  • patients with severe pulmonary hypertension
  • patients who are assigned to conservative PAD treatment (according to the treating physician's decision)
  • refusal or inability to give informed consent
  • patients who are enrolled into another clinical trial

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
PAD patients
30 PAD patients
bypass of severe atherosclerotic vascular lesion
Ostatní jména:
  • half of the included PAD patients undergo surgery
PTA of severe atherosclerotic lesion
Ostatní jména:
  • half of included PAD patients undergo PTA

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Christoph Hehrlein, MD, Department of Cardiology and Angiology, University Hospital of Freiburg, Germany

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2006

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. ledna 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. ledna 2007

První zveřejněno (Odhad)

19. ledna 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

11. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit