Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Assessment of Bypass Surgery and Balloon Angioplasty Effects in Peripheral Arterial Disease Using Contrast Ultrasound

9. oktober 2018 oppdatert av: Daniel Duerschmied, University Hospital Freiburg

Assessment of Revascularization Effects in Peripheral Arterial Disease Using Contrast Ultrasound Tissue Perfusion Imaging (REVASC-PI)

Contrast ultrasound perfusion imaging (CUPI) is a novel tool for the assessment of muscle perfusion deficits in peripheral arterial disease (PAD). In this study we want to examine the effect of bypass surgery and balloon angioplasty on the calf muscle blood supply. We hope find a new way of quantifying success or failure of invasive treatment strategies.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Contrast ultrasound perfusion imaging (CUPI) was developed at the University Hospital of Freiburg, Germany in 2005 for the assessment of skeletal muscle perfusion deficits in peripheral arterial disease (PAD). It has been reported previously by the investigators that the contrast agent wash-in is significantly prolonged in PAD with respect to the extent of disease and with respect to the degree of collateralization.

The goal of this study is to examine the effect of revascularization procedures on muscular perfusion in 15 PAD patients undergoing lower limb artery bypass surgery and 15 PAD patients undergoing percutaneous angioplasty (PTA) before and after intervention. Based on the data from a pilot study, a power calculation for an alpha = 5% with a power of 80% and an assumed standard deviation of 10 s yielded a necessary patient number of 29 per group to detect a decrease in wash-in time of 7.5 s. In this intra-individual comparison we aim to compare 30 patients pre with the same 30 patients post revascularization.

We hypothesize 1) that the contrast agent wash-in in the target muscle will significantly improve after revascularization and 2) that standard non-invasive tests such ankle-brachial index (ABI) will not correlate with the CUPI findings. The results of this trial will help to further understand the diagnostic accuracy of CUPI in quantifying limb muscle perfusion deficits.

Patients with symptomatic PAD and an indication for revascularization will undergo CUPI less than 8 weeks prior and less than 3 weeks after the revascularization procedure. A second follow-up CUPI examination is performed 3 - 6 months after the revascularization procedure.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Freiburg, Tyskland, 79106
        • university hospital of Freiburg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

PAD patients

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • male or females > 18 years old
  • PAD Fontaine stages IIb, III or IV
  • conventional angiography or magnetic resonance angiography
  • a severe lesion (≥80% stenosis with a peak velocity ratio intrastenotic / prestenotic ≥4.0 in Duplex ultrasound or occlusion) has to be present in the common or external iliac, common or superficial femoral, popliteal or one or more infrapopliteal arteries, which is accessible to revascularization
  • indication for revascularization, i.e. lower limb artery bypass surgery or PTA (based on the treating physician's decision)
  • revascularization appointed within the next 6 weeks of study inclusion
  • patients, who have the ability to understand the requirements of the study, provide written informed consent, abide by the study requirements, and agree to return for the required follow-up

Exclusion Criteria:

  • failed or incomplete revascularization
  • patients with chronic heart failure NYHA IV
  • patients with acute coronary syndrome
  • patients with severe pulmonary hypertension
  • patients who are assigned to conservative PAD treatment (according to the treating physician's decision)
  • refusal or inability to give informed consent
  • patients who are enrolled into another clinical trial

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
PAD patients
30 PAD patients
bypass of severe atherosclerotic vascular lesion
Andre navn:
  • half of the included PAD patients undergo surgery
PTA of severe atherosclerotic lesion
Andre navn:
  • half of included PAD patients undergo PTA

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Christoph Hehrlein, MD, Department of Cardiology and Angiology, University Hospital of Freiburg, Germany

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. januar 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. januar 2007

Først lagt ut (Anslag)

19. januar 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere