Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Nutritional Supplementation (Product 4808) on Acute Skeletal Muscle Protein Synthesis in Cancer Patients

17. června 2009 aktualizováno: University of Arkansas
The purpose of the study is to compare two different nutritional supplements with respect to their effect on building muscle, and to determine the factors that control the rate at which muscle tissue can be produced in subjects with cancer. After three days of receiving all meals from the Reynolds Institute on Aging in order to stabilize their diet, subjects will then return to the Institute to perform a single day study, where they will be given one of two supplements to drink. Blood will be taken from a catheter placed in one of their arms and three muscle biopsy samples will be taken from a leg. Subjects will have x-ray evidence of cancer and be 40 years of age or older in order to participate. It is the hypothesis that a nutritional supplement with a high amount of protein and containing leucine will target the metabolism problems in cancer patients.

Přehled studie

Detailní popis

Muscle protein is generally diminished in cancer patients, with an effect on outcome. Research has shown that recurrence in treated patients is directly related to the extent of muscle loss. The effects of nutritional supplements; however, is still controversial. Anorexia due to metabolic changes in cancer patients can lead to reduced food intake and supplementation orally has often failed to show weight gain in these patients. These observations have led to the conclusion that even though food intake should be increased in order to gain lean body mass, this is difficult to achieve unless specific metabolic abnormalities are targeted.

This study is a comparison of two supplements on muscle protein synthesis. Approximately 40 patients with radiographic evidence of cancer, ages 40 and older will be enrolled.

Participation will require a screening procedure, including a history of medical problems and a physical exam, which may include blood testing for HIV or hepatitis as well as possibly for various basic diagnostic parameters. There may also be a urine-based drug screen or pregnancy test (if female). Participants should be in general good health and not have a variety of exclusion criteria.

There will be three days of diet stabilization, during which all meals will come from the Reynolds Institute of Aging. If subjects cannot comply with the diet, dietary recording will be substituted. Following these three days, there will be one day of main study activities. There will be catheters placed in both arms and blood samples will be taken from one of these. Stable amino acid isotopes will be infused into the bloodstream through the other. There will be three muscle biopsies taken from the thigh muscle throughout the day. Two doses of a nutritional supplements will be consumed 20 minutes apart during the main study day.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

35

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Spojené státy, 72205
        • University of Arkansas for Medical Sciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

40 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • radiographic evidence of Cancer
  • Ages 40 and older
  • Ability to sign Informed Consent

Exclusion Criteria:

  • Patient received anti-cancer therapy or surgery less than 4 weeks prior to the experiment
  • Body weight loss of more than 10% in past three months
  • Body Mass Index less than 20kg/m2 or greater than 30 kg/m2
  • Any documented autoimmune disease
  • Peripheral vascular disease
  • Hgb less than 9.0g/dL
  • PT with INR greater than 1.5
  • PTT greater than 40 seconds
  • Platelet count less than 100,000
  • Uncontrolled hypertension
  • Currently using insulin to control high blood sugar
  • Untreated metabolic diseases including liver or renal disease
  • Currently in muscle strengthening program
  • Use of supplements enriched with branched-chain amino acids
  • History of hypo- or hyper-coagulation disorders, including patients taking Coumadin or history of deep venous thrombosis or pulmonary embolism at any point in their lifetime
  • Currently taking aspirin and cannot stop for 7 days
  • Presence of acute illness or metabolically unstable chronic illness
  • Unstable heart disease requiring therapy or recent myocardial infarction (less than 1 year)
  • Current alcohol or drug abuse
  • Pregnancy or lactation (pre-menopausal women)
  • Allergy/intolerance to any of the ingredients of the study products
  • Any other condition deemed by the Principal Investigator and the study physician as exclusion or that interferes with proper study conduct or safety of the patient

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: 1
these subjects will get a standard protein supplement "milkshake" during thei study.
Subjects will eat prepared meals for 3 days prior to their study; or they will document their dietary intake over this period.
400 ml of commercially-available nutritional supplement.
Experimentální: 2
these subjects will receive an enhanced protein supplement "milkshake" during their study. Product 4808.
Subjects will eat prepared meals for 3 days prior to their study; or they will document their dietary intake over this period.
400 ml Forticare, to which has been added extra protein and the amino acid leucine.
Ostatní jména:
  • Product 4808.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Muscle fractional synthetic rate of growth.
Časové okno: one day.
one day.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Robert Wolfe, PhD, University of Arkansas

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. března 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. března 2007

První zveřejněno (Odhad)

13. března 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. června 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. června 2009

Naposledy ověřeno

1. června 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 71303

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit