- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00447655
Improving Outcomes Following Limb Loss: PALS Plus (PALS-PLUS)
12. prosince 2017 aktualizováno: Johns Hopkins University
Limb loss can result from a variety of etiologies including diabetes, trauma and cancer.
Following limb loss, individuals are at elevated risk for activity limitations and participation restrictions with significant impact on health and quality of life.
Intervention: Working with the Amputee Coalition of America we have developed, evaluated, and established the effectiveness of a self-management program (PALS) to improve health and outcomes following limb loss.
Literature suggests that the access to, and effectiveness and utilization of, this class of interventions may be enhanced by the concerted use of early intervention, peer mentorship, motivational interviewing and provider training.
Objectives: Our goal is to evaluate the effectiveness of an enhanced, early self-management intervention- PALS Plus.
The specific aims are:1) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in improving outcomes for persons with limb loss; (2) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in maximizing utilization of self-management interventions for persons with limb loss.
A cohort of 200 patients will be enrolled prior to implementation of the intervention and will serve as the control group.
Subsequently, a second cohort of 200 patients will be enrolled and receive the PALS Plus intervention and will serve as the intervention group.
Assessment will be at baseline, treatment completion and six month follow-up.
Outcomes: Primary outcome measures are: pain, depressed mood, and positive mood.
Secondary outcome measures are: function, participation and bothersomeness of limitations.
The investigation will also provide unique and valuable information regarding patients' acceptance and use of peer visitation and self-management following limb loss.
Relevance: By establishing the utility and effectiveness of the enhanced self-management intervention, there is the potential to improve the health, activity, participation and quality of life for individuals with disabilities.
The intervention addresses the areas of activity and participation in such a way that it can be implemented in local health care facilities working in combination with a national consumer based organization - the Amputee Coalition of America.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Limb loss can result from a variety of etiologies including diabetes, trauma and cancer.
Following limb loss, individuals are at elevated risk for activity limitations and participation restrictions with significant impact on health and quality of life.
Intervention: Working with the Amputee Coalition of America we have developed, evaluated, and established the effectiveness of a self-management program (PALS) to improve health and outcomes following limb loss.
Literature suggests that the access to, and effectiveness and utilization of, this class of interventions may be enhanced by the concerted use of early intervention, peer mentorship, motivational interviewing and provider training.
Objectives: Our goal is to evaluate the effectiveness of an enhanced, early self-management intervention- PALS Plus.
The specific aims are:1) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in improving outcomes for persons with limb loss; (2) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in maximizing utilization of self-management interventions for persons with limb loss.
Study Design and Participants: The prospective clinical trial will use a two group, lagged-control design to evaluate the intervention at five health care facilities.
A cohort of 200 patients will be enrolled prior to implementation of the intervention and will serve as the control group.
Subsequently, a second cohort of 200 patients will be enrolled and receive the PALS Plus intervention and will serve as the intervention group.
Assessment will be at baseline, treatment completion and six month follow-up.
Outcomes: Primary outcome measures are: pain, depressed mood, and positive mood.
Secondary outcome measures are: function, participation and bothersomeness of limitations.
Improvements in primary and secondary outcomes will result through the impact on self efficacy, patient activation, catastrophizing and social support.
The investigation will also provide unique and valuable information regarding patients' acceptance and use of peer visitation and self-management following limb loss.
Relevance: By establishing the utility and effectiveness of the enhanced self-management intervention, there is the potential to improve the health, activity, participation and quality of life for individuals with disabilities.
The intervention addresses the areas of activity and participation in such a way that it can be implemented in local health care facilities working in combination with a national consumer based organization - the Amputee Coalition of America.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
400
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Spojené státy, 21239
- Good Samaritan Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 85 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults (aged 18-85 years) of both sexes and all races admitted to one of the seven participating acute care hospitals or rehabilitation facilities for an amputation procedure and/or treatment immediately following an amputation procedure, including traumatic amputations as well as amputations due to complications for diabetes mellitus, peripheral vascular disease, and malignancy.
- Women and minority patients will be represented in the trial according to the gender and race/ethnic prevalence of patients receiving treatment at the designated hospital and rehabilitation centers.
Exclusion Criteria:
Criteria for exclusion from the study will include:
- Age less than 18 or over 85 years; and
- Inability to communicate in written or spoken English.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Primary outcome measures are: pain, depressed mood, and positive mood.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
|---|
|
Secondary outcome measures are: function, participation and bothersomeness of limitations
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen T Wegener, PHD, Johns Hopkins University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. března 2007
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2009
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. března 2007
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
14. března 2007
První zveřejněno (Odhad)
15. března 2007
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. prosince 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
12. prosince 2017
Naposledy ověřeno
1. prosince 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- CDC R01DD000153
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .