Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Improving Outcomes Following Limb Loss: PALS Plus (PALS-PLUS)

2017. december 12. frissítette: Johns Hopkins University
Limb loss can result from a variety of etiologies including diabetes, trauma and cancer. Following limb loss, individuals are at elevated risk for activity limitations and participation restrictions with significant impact on health and quality of life. Intervention: Working with the Amputee Coalition of America we have developed, evaluated, and established the effectiveness of a self-management program (PALS) to improve health and outcomes following limb loss. Literature suggests that the access to, and effectiveness and utilization of, this class of interventions may be enhanced by the concerted use of early intervention, peer mentorship, motivational interviewing and provider training. Objectives: Our goal is to evaluate the effectiveness of an enhanced, early self-management intervention- PALS Plus. The specific aims are:1) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in improving outcomes for persons with limb loss; (2) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in maximizing utilization of self-management interventions for persons with limb loss. A cohort of 200 patients will be enrolled prior to implementation of the intervention and will serve as the control group. Subsequently, a second cohort of 200 patients will be enrolled and receive the PALS Plus intervention and will serve as the intervention group. Assessment will be at baseline, treatment completion and six month follow-up. Outcomes: Primary outcome measures are: pain, depressed mood, and positive mood. Secondary outcome measures are: function, participation and bothersomeness of limitations. The investigation will also provide unique and valuable information regarding patients' acceptance and use of peer visitation and self-management following limb loss. Relevance: By establishing the utility and effectiveness of the enhanced self-management intervention, there is the potential to improve the health, activity, participation and quality of life for individuals with disabilities. The intervention addresses the areas of activity and participation in such a way that it can be implemented in local health care facilities working in combination with a national consumer based organization - the Amputee Coalition of America.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Limb loss can result from a variety of etiologies including diabetes, trauma and cancer. Following limb loss, individuals are at elevated risk for activity limitations and participation restrictions with significant impact on health and quality of life. Intervention: Working with the Amputee Coalition of America we have developed, evaluated, and established the effectiveness of a self-management program (PALS) to improve health and outcomes following limb loss. Literature suggests that the access to, and effectiveness and utilization of, this class of interventions may be enhanced by the concerted use of early intervention, peer mentorship, motivational interviewing and provider training. Objectives: Our goal is to evaluate the effectiveness of an enhanced, early self-management intervention- PALS Plus. The specific aims are:1) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in improving outcomes for persons with limb loss; (2) evaluate the effectiveness of the PALS Plus intervention in maximizing utilization of self-management interventions for persons with limb loss. Study Design and Participants: The prospective clinical trial will use a two group, lagged-control design to evaluate the intervention at five health care facilities. A cohort of 200 patients will be enrolled prior to implementation of the intervention and will serve as the control group. Subsequently, a second cohort of 200 patients will be enrolled and receive the PALS Plus intervention and will serve as the intervention group. Assessment will be at baseline, treatment completion and six month follow-up. Outcomes: Primary outcome measures are: pain, depressed mood, and positive mood. Secondary outcome measures are: function, participation and bothersomeness of limitations. Improvements in primary and secondary outcomes will result through the impact on self efficacy, patient activation, catastrophizing and social support. The investigation will also provide unique and valuable information regarding patients' acceptance and use of peer visitation and self-management following limb loss. Relevance: By establishing the utility and effectiveness of the enhanced self-management intervention, there is the potential to improve the health, activity, participation and quality of life for individuals with disabilities. The intervention addresses the areas of activity and participation in such a way that it can be implemented in local health care facilities working in combination with a national consumer based organization - the Amputee Coalition of America.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

400

Fázis

  • 2. fázis
  • 1. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Egyesült Államok, 21239
        • Good Samaritan Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Adults (aged 18-85 years) of both sexes and all races admitted to one of the seven participating acute care hospitals or rehabilitation facilities for an amputation procedure and/or treatment immediately following an amputation procedure, including traumatic amputations as well as amputations due to complications for diabetes mellitus, peripheral vascular disease, and malignancy.
  • Women and minority patients will be represented in the trial according to the gender and race/ethnic prevalence of patients receiving treatment at the designated hospital and rehabilitation centers.

Exclusion Criteria:

Criteria for exclusion from the study will include:

  • Age less than 18 or over 85 years; and
  • Inability to communicate in written or spoken English.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Primary outcome measures are: pain, depressed mood, and positive mood.

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Secondary outcome measures are: function, participation and bothersomeness of limitations

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Stephen T Wegener, PHD, Johns Hopkins University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2007. március 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2009. augusztus 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2009. augusztus 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2007. március 14.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2007. március 14.

Első közzététel (Becslés)

2007. március 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2017. december 13.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. december 12.

Utolsó ellenőrzés

2017. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • CDC R01DD000153

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Self-management and peer support

3
Iratkozz fel