Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Plicní a systémové hepatocytární růstové faktory u pacientů s CHOPN

18. května 2007 aktualizováno: Hospital Universitari Son Dureta

Plicní a systémové hepatocyty a růstové faktory keratinocytů u pacientů s chronickou obstrukční plicní nemocí

Úloha HGF a KGF u CHOPN je málo známá. Plantier et al zjistili, že kultivované fibroblasty odebrané pacientům s emfyzémem produkovaly méně HGF (ale podobné množství KGF) než kontroly a Bonay et al nalezli přímý vztah mezi závažností obstrukce proudění vzduchu a obsahem mRNA HGF ve vzorcích plic kuřáků. Tyto dvě studie proto naznačují, že plicní regulace HGF může být u pacientů s CHOPN abnormální. Avšak jak HGF, tak KGF mohou být také uvolňovány mimoplicními orgány, takže mají potenciál působit systémově. Vzhledem k současnému klinickému významu přisuzovanému systémovým účinkům CHOPN jsme v této studii porovnávali hladiny HGF a KGF v plicním (bronchoalveolární laváž (BAL) tekutina) a systémovém kompartmentu (cirkulující krev) kuřáků s CHOPN a bez CHOPN a nikdy kuřáků.

Přehled studie

Detailní popis

Východiska: Potenciální úlohou růstových faktorů u CHOPN se začalo zabývat teprve nedávno a stále není dostatečně pochopeno. V této studii zkoumáme potenciální abnormality hepatocytového růstového faktoru (HGF) a keratinocytového růstového faktoru (KGF) u pacientů s CHOPN.

Metody: Za tímto účelem jsme porovnávali hladiny HGF a KGF měřené metodou ELISA v tekutině z bronchoalveolární laváže (BAL) a v séru u 18 pacientů s CHOPN (62 ± 2 roky, FEV1 57 ± 4 % ref., X ± SEM ), 18 kuřáků s normální funkcí plic (58 ± 2 roky, FEV1 90 ± 4 % ref.) a 8 nikdy nekuřáků (67 ± 7 let, 94 ± 4 % ref.).

Výsledky: Zjistili jsme, že v BAL byly hladiny HGF vyšší u pacientů s CHOPN než u ostatních dvou skupin, zatímco v séru byla koncentrace HGF nejvyšší u kuřáků s normální funkcí plic (p

Závěry: Tyto výsledky zdůrazňují odlišnou odpověď HGF v BAL a séru u kuřáků s CHOPN a bez CHOPN, která může být relevantní pro opravu tkáně u CHOPN.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

44

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illes Balears
      • Palma de Mallorca, Illes Balears, Španělsko, 07014
        • Servei Pneumologia. Hospital Universitari Son Dureta

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

36 let až 71 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s CHOPN (GOLD II-III) 1, kuřáci bez chronické bronchitidy nebo dušnosti a s normální funkcí plic a nikdy ne kuřáci, kteří vyžadovali bronchoskopii pro klinické účely.

Kritéria vyloučení:

  • Akutní exacerbace trvají tři měsíce
  • Chronická plicní onemocnění (astma, bronchiektázie a intersticiální plicní onemocnění) a srdeční, jaterní nebo renální selhání.
  • Systémová léčba steroidy

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Definovaná populace
  • Časové perspektivy: Jiný

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jaume Sauleda, Hospital Universitari Son Dureta

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2004

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2005

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. května 2007

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. května 2007

První zveřejněno (Odhad)

22. května 2007

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. května 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. května 2007

Naposledy ověřeno

1. května 2007

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit