Pulmonale und systemische Hepatozyten-Wachstumsfaktoren bei Patienten mit COPD
18. Mai 2007 aktualisiert von: Hospital Universitari Son Dureta
Lungen- und systemische Hepatozyten- und Keratinozyten-Wachstumsfaktoren bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung
Die Rolle von HGF und KGF bei COPD ist kaum bekannt.
Plantier et al. fanden heraus, dass kultivierte Fibroblasten von Patienten mit Emphysem weniger HGF (aber ähnliche Mengen an KGF) produzierten als Kontrollen, und Bonay et al. fanden eine direkte Beziehung zwischen der Schwere der Atemwegsobstruktion und dem HGF-mRNA-Gehalt in Lungenproben von Rauchern.
Diese beiden Studien legen daher nahe, dass die pulmonale Regulation von HGF bei Patienten mit COPD anormal sein kann.
Sowohl HGF als auch KGF können jedoch auch von extrapulmonalen Organen freigesetzt werden und haben somit das Potenzial, systemisch zu wirken.
Angesichts der aktuellen klinischen Relevanz, die den systemischen Wirkungen von COPD zugeschrieben wird, verglichen wir in dieser Studie die HGF- und KGF-Spiegel in der Lunge (Flüssigkeit der bronchoalveolären Lavage (BAL)) und im systemischen Kompartiment (zirkulierendes Blut) von Rauchern mit und ohne COPD und nie Raucher.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hintergrund: Die potenzielle Rolle von Wachstumsfaktoren bei COPD wird erst seit kurzem untersucht und ist noch immer kaum verstanden. In dieser Studie untersuchen wir mögliche Anomalien des Hepatozyten-Wachstumsfaktors (HGF) und des Keratinozyten-Wachstumsfaktors (KGF) bei Patienten mit COPD.
Methoden: Zu diesem Zweck verglichen wir die HGF- und KGF-Spiegel, gemessen durch ELISA, in bronchoalveolärer Lavage (BAL)-Flüssigkeit und im Serum von 18 Patienten mit COPD (62 ± 2 Jahre, FEV1 57 ± 4 % ref, X ± SEM ), 18 Raucher mit normaler Lungenfunktion (58 ± 2 Jahre, FEV1 90 ± 4 % ref) und 8 Nieraucher (67 ± 7 Jahre, 94 ± 4 % ref).
Ergebnisse: Wir fanden heraus, dass die HGF-Spiegel in der BAL bei Patienten mit COPD höher waren als in den anderen beiden Gruppen, während die HGF-Konzentration im Serum bei Rauchern mit normaler Lungenfunktion am höchsten war (S
Schlussfolgerungen: Diese Ergebnisse heben eine unterschiedliche Reaktion von HGF in BAL und Serum bei Rauchern mit und ohne COPD hervor, die für die Gewebereparatur bei COPD relevant sein kann.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
44
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Illes Balears
-
Palma de Mallorca, Illes Balears, Spanien, 07014
- Servei Pneumologia. Hospital Universitari Son Dureta
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
36 Jahre bis 71 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit COPD (GOLD II-III) 1, Raucher ohne chronische Bronchitis oder Dyspnoe und mit normaler Lungenfunktion sowie Nie-Raucher, die aus klinischen Gründen eine Bronchoskopie benötigen.
Ausschlusskriterien:
- Akute Exazerbation letzten drei Monate
- Chronische Lungenerkrankungen (Asthma, Bronchiektasen und interstitielle Lungenerkrankungen) und Herz-, Leber- oder Nierenversagen.
- Systemische Steroidbehandlung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Definierte Bevölkerung
- Zeitperspektiven: Sonstiges
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jaume Sauleda, Hospital Universitari Son Dureta
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Bonay M, Boutten A, Lecon-Malas V, Marchal J, Soler P, Fournier M, Leseche G, Dehoux M, Crestani B. Hepatocyte and keratinocyte growth factors and their receptors in human lung emphysema. BMC Pulm Med. 2005 Oct 10;5:13. doi: 10.1186/1471-2466-5-13.
- Sugahara K, Matsumoto M, Baba T, Nakamura T, Kawamoto T. Elevation of serum human hepatocyte growth factor (HGF) level in patients with pneumonectomy during a perioperative period. Intensive Care Med. 1998 May;24(5):434-7. doi: 10.1007/s001340050592.
- Shigemura N, Sawa Y, Mizuno S, Ono M, Minami M, Okumura M, Nakamura T, Kaneda Y, Matsuda H. Induction of compensatory lung growth in pulmonary emphysema improves surgical outcomes in rats. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Jun 1;171(11):1237-45. doi: 10.1164/rccm.200411-1518OC. Epub 2005 Mar 11.
- Plantier L, Marchand-Adam S, Marchal-Somme J, Leseche G, Fournier M, Dehoux M, Aubier M, Crestani B. Defect of hepatocyte growth factor production by fibroblasts in human pulmonary emphysema. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2005 Apr;288(4):L641-7. doi: 10.1152/ajplung.00249.2004. Epub 2004 Dec 3.
- Mason RJ. Hepatocyte growth factor: the key to alveolar septation? Am J Respir Cell Mol Biol. 2002 May;26(5):517-20. doi: 10.1165/ajrcmb.26.5.f239. No abstract available.
- Stern JB, Fierobe L, Paugam C, Rolland C, Dehoux M, Petiet A, Dombret MC, Mantz J, Aubier M, Crestani B. Keratinocyte growth factor and hepatocyte growth factor in bronchoalveolar lavage fluid in acute respiratory distress syndrome patients. Crit Care Med. 2000 Jul;28(7):2326-33. doi: 10.1097/00003246-200007000-00024.
- Welsh DA, Summer WR, Dobard EP, Nelson S, Mason CM. Keratinocyte growth factor prevents ventilator-induced lung injury in an ex vivo rat model. Am J Respir Crit Care Med. 2000 Sep;162(3 Pt 1):1081-6. doi: 10.1164/ajrccm.162.3.9908099.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2004
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2005
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. Mai 2007
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. Mai 2007
Zuerst gepostet (Schätzen)
22. Mai 2007
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
22. Mai 2007
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. Mai 2007
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2007
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SEPAR2002FG
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .