Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

"Touch 2 Screen" Multi-media Colorectal Cancer Screening Intervention

18. června 2012 aktualizováno: Allen A. Greiner, MD, MPH

Tailored Touch-Screens for Colorectal Cancer Prevention in Urban Core Clinics

The primary purpose of this study is to determine the effectiveness of a multi-media presentation and survey to increase screening for colorectal cancer. Content of this presentation is based on the concept of "implementation intentions," an advanced planning model taken from the Theory of Planned Behavior. The multi-media presentation is delivered in a touch-screen computer format and contains messages about colorectal cancer that are tailored to each participant based on individual survey responses. It is hypothesized that tailored messages and defining implementation intentions may have a relationship with completion of colorectal cancer screening.

Přehled studie

Detailní popis

The majority of the intervention will be delivered in primary care settings on low-cost touch-screen computers through multi-media audio-narrative and video messages. Studies have not tested the effectiveness of tailored communications specified to stated "implementation intentions" for improving CRC screening. A randomized design will test a comparison of generic information versus a multi-media tailored intervention that specifically addresses each participant's screening test preference, current CRC screening decisional state (Precaution Adoption Process Model), and specified to stated "implementation intentions" (the "when," "Where," and "how" details of screening.) Behavioral intervention materials in English and Spanish will be developed with the help of cultural experts, pilot tests, and interviews that will test salience and cultural appropriateness of audio, video, and graphic messages for low-income minorities and whites. The study will be conducted with 460 patients eligible for CRC screening and recruited while presenting for care in urban clinics. All participants will receive baseline touch-screen administered assessment and, depending on stated preference, be offered either immunochemical fecal occult blood test (iFOBT-InSureTM) or a colonoscopy. Participants will be randomized to either "C" (comparison group-computer delivered generic CRC information) or "TI2" (active intervention-computer delivered tailored messaging based on individual PAPM stage, behavioral constructs, and "implementation intentions"). A brief office exit survey will assess patient-provider discussions of CRC screening and satisfaction with computerized message materials. A 90-day post randomization follow-up telephone call assessment with all participants will reassess PAPM stage and perceived CRC screening barriers.

The primary outcome will be CRC screening completion at 90 days. Secondary outcomes will assess 90-day PAPM stage and perceived barriers among participants preferring various screening methods (iFOBT, Colonoscopy). This intervention will provide information on the utility of embedding a low-cost technologically advanced "implementation intentions" based behavioral intervention in primary care practice.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

470

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Spojené státy, 66160
        • University of Kansas Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

50 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Participants must be at least 50 years of age
  • Must not have had a colonoscopy in the last 10 years
  • Must not have completed Fecal Occult Blood Test in the past year
  • Must not have a family history of colorectal cancer.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Multimedia Colorectal Cancer Screening
Multi-media presentation and survey to increase screening for colorectal cancer. Content of this presentation is based on the concept of "implementation intentions," an advanced planning model taken from the Theory of Planned Behavior
Touch screen intervention

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
CRC screening completion
Časové okno: 90 Days
90 Days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
PAPM stage and perceived barriers among participants preferring various screening methods (iFOBT, Colonoscopy)
Časové okno: 90 Days
90 Days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Allen A. Greiner, MD, MPH, University of Kansas Medical Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2012

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. ledna 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

14. ledna 2008

První zveřejněno (Odhad)

15. ledna 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

20. června 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. června 2012

Naposledy ověřeno

1. června 2012

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit