Health Promotion for Women With Fibromyalgia
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This wellness intervention, originally developed and tested in a randomized clinical trial of women with MS (N=113), resulted in significant improvements in self-efficacy, health behaviors and improvements in pain, social functioning, mental health and emotional role-functioning. The specific aims of this study are to examine the effects of the adapted wellness intervention on self-efficacy, resources, barriers, health behaviors and health outcomes for women with fibromyalgia.
A sample of 160 women with FMS will be recruited to participate in a randomized clinical study to determine the effects of this wellness intervention that includes an eight week health promotion/behavior change component and 3 months of follow-up phone support. Content regarding stress management, lifestyle adjustment, physical activity, nutrition and women's health issues will be presented with an emphasis on the unique adaptations and associated skills required to empower women with the tools for exercising personal control over their health behaviors. The effects of the intervention on outcome variables will be assessed over an 8-month period with measurements at baseline, 2 months (immediately after the educational/skill-building component), 5 months (after 3 months of phone support) and at 8 months.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Texas
-
Austin, Texas, Spojené státy, 78701
- The University of Texas at Austin
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Female
- Physician verified diagnosis of Fibromyalgia for at least 6 months, age 18 to 75,
- Able to speak and read English
- Willing to participate in 8-month intervention study
Exclusion Criteria:
- Pregnancy
- Male
- Concurrent medical conditions (as judged by their physician) for which changes in diet and exercise would be contraindicated
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Lifestyle Counts Intervention
A wellness intervention that includes 8 weeks of behavior change classes focused on acquiring the skills and knowledge to improve health behaviors (e.g., exercise, stress management), followed by 3 months of phone support.
|
8 weeks of classes focused on health behavior change, individualized goal setting and 3 months of follow-up phone support
|
|
Komparátor placeba: Attention Countrol
8 weeks of general health classes followed by phone calls for 3 months
|
8 weeks of classes on general health information topics followed by 3 months of phone calls to solicit questions
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
SF36 Subscales
Časové okno: Baseline, 2 months, 5 months and 8 months
|
Baseline, 2 months, 5 months and 8 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Fibromyalgia Impact Questionnaire
Časové okno: Baseline, 2 months, 5 months, 8 months
|
Baseline, 2 months, 5 months, 8 months
|
|
Health Behaviors - The Health Promoting Lifestyle Questionnaire
Časové okno: Baseline, 2 months, 5 months 8 months
|
Baseline, 2 months, 5 months 8 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Alexa Stuifbergen, PhD, RN, The University of Texas at Austin School of Nursing
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2002-08-0043
- R01HD035047 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .