- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00643435
Self-Efficacy Enhancing Interviewing Techniques Study (SEE-IT)
25. března 2008 aktualizováno: University of California, Davis
Patient self-efficacy, or confidence in one's ability to take the necessary steps to achieve a goal, has been shown to influence a number of important health behaviors and outcomes.
However, current ways of increasing patient self-efficacy are time and labor intensive and occur away from doctor visits, where most health care is delivered.
We developed, and are testing in a study the effectiveness of a new way of teaching doctors how to talk to patients during office visits in a way that will boost their patients' self-efficacy for changing important health behaviors.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
64
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Family medicine or internal medicine residents in training at the University of California Davis Medical Center
Exclusion Criteria:
- None
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: 1
These residents receive training provided by standardized patient instructors, in use of self-efficacy enhancing interviewing techniques to support patient health behavior change,
|
Teaching by standardized patient instructors regarding use of self-efficacy enhancing interviewing techniques to be applied in patient encounters
|
|
Aktivní komparátor: 2
These residents receive training provided by a standardized patient instructor, regarding the common co-occurrence of chronic medical and mental health problems, without any interviewing technique discussion or training.
|
These residents receive training provided by a standardized patient instructor, regarding the common co-occurrence of chronic medical and mental health problems, without any interviewing technique discussion or training.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Resident physician use of self-efficacy enhancing patient interviewing techniques, assessment via coding of audio recordings from standardized patient encounters
Časové okno: Within 6 months of completion of intervention
|
Within 6 months of completion of intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Anthony F Jerant, MD, Department of Family and Community Medicine, University of California Davis School of Medicine
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2006
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2007
Dokončení studie (Aktuální)
1. března 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
24. března 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
25. března 2008
První zveřejněno (Odhad)
26. března 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
26. března 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
25. března 2008
Naposledy ověřeno
1. března 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 200715598-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .