Self-Efficacy Enhancing Interviewing Techniques Study (SEE-IT)
25. marts 2008 opdateret af: University of California, Davis
Patient self-efficacy, or confidence in one's ability to take the necessary steps to achieve a goal, has been shown to influence a number of important health behaviors and outcomes.
However, current ways of increasing patient self-efficacy are time and labor intensive and occur away from doctor visits, where most health care is delivered.
We developed, and are testing in a study the effectiveness of a new way of teaching doctors how to talk to patients during office visits in a way that will boost their patients' self-efficacy for changing important health behaviors.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
64
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Family medicine or internal medicine residents in training at the University of California Davis Medical Center
Exclusion Criteria:
- None
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: 1
These residents receive training provided by standardized patient instructors, in use of self-efficacy enhancing interviewing techniques to support patient health behavior change,
|
Teaching by standardized patient instructors regarding use of self-efficacy enhancing interviewing techniques to be applied in patient encounters
|
|
Aktiv komparator: 2
These residents receive training provided by a standardized patient instructor, regarding the common co-occurrence of chronic medical and mental health problems, without any interviewing technique discussion or training.
|
These residents receive training provided by a standardized patient instructor, regarding the common co-occurrence of chronic medical and mental health problems, without any interviewing technique discussion or training.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Resident physician use of self-efficacy enhancing patient interviewing techniques, assessment via coding of audio recordings from standardized patient encounters
Tidsramme: Within 6 months of completion of intervention
|
Within 6 months of completion of intervention
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Anthony F Jerant, MD, Department of Family and Community Medicine, University of California Davis School of Medicine
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2006
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2007
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2008
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
24. marts 2008
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. marts 2008
Først opslået (Skøn)
26. marts 2008
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
26. marts 2008
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2008
Sidst verificeret
1. marts 2008
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 200715598-1
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .