Vliv enterického hormonu glukagonu podobného peptidu (GLP-2) na průtok krve střevem u pacientů se syndromem krátkého střeva
6. května 2008 aktualizováno: Glostrup University Hospital, Copenhagen
GLP-2 zprostředkovaný zvýšený průtok krve SMA u pacientů se syndromem krátkého střeva
Cílem studie je prozkoumat účinek enterického hormonu Glucagon-like Peptide (GLP-2) na pacienty se syndromem krátkého střeva
Přehled studie
Detailní popis
předchozí studie ukázaly, že GLP-2 zvyšuje průtok mezenterického úderu, chceme prozkoumat účinek subkutánního GLP-2 na pacienty se syndromem krátké mísy.
Pacientům bude jednoduše zaslepeno podáno 450 nmol GLP-2 a izotonický fyziologický roztok, aby fungovali jako jejich vlastní reference.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
8
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Region Hovedstaden
-
Glostrup, Region Hovedstaden, Dánsko, 2600
- Glostrup University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 70 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- klinická diagnóza syndromu krátkého střeva 4 měsíce stabilní fáze
Kritéria vyloučení:
- aktivita u IBD
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: 2
subkutánní izotonický fyziologický roztok
|
|
|
Aktivní komparátor: 1
subkutánní GLP-2
|
450 nmol subkutánně
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Termíny zápisu do studia
První předloženo
5. května 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. května 2008
První zveřejněno (Odhad)
7. května 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
7. května 2008
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
6. května 2008
Naposledy ověřeno
1. května 2008
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H-A-2008-032
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .