Efecto de la hormona entérica péptido similar al glucagón (GLP-2) sobre el flujo sanguíneo intestinal en pacientes con síndrome de intestino corto
6 de mayo de 2008 actualizado por: Glostrup University Hospital, Copenhagen
Aumento del flujo sanguíneo de la SMA mediado por GLP-2 en pacientes con síndrome de intestino corto
El objetivo del estudio es investigar el efecto de la hormona entérica Péptido similar al glucagón (GLP-2) en pacientes con síndrome de intestino corto
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
estudios previos han demostrado que GLP-2 aumenta el flujo de soplo mesentérico, deseamos examinar el efecto del GLP-2 subcutáneo en pacientes con síndrome de cuenco corto.
A los pacientes se les administrará a simple ciego 450 nmol de GLP-2 y solución salina isotónica para que actúen como su propia referencia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Region Hovedstaden
-
Glostrup, Region Hovedstaden, Dinamarca, 2600
- Glostrup University Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- diagnostico clinico de sindrome de intestino corto 4 meses de fase estable
Criterio de exclusión:
- actividad en la EII
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: 2
solución salina isotónica subcutánea
|
|
|
Comparador activo: 1
GLP-2 subcutáneo
|
450 nmol subcutáneo
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de mayo de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de mayo de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de mayo de 2008
Última verificación
1 de mayo de 2008
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H-A-2008-032
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