- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT00675064
Single-Blind, Placebo-Controlled, Randomized Study Testing Single Ascending Doses Of GSK369796 In Healthy Subjects
11. září 2018 aktualizováno: GlaxoSmithKline
Single-blind, Placebo-controlled, Randomized Study Testing Single Ascending Doses of GSK369796 in Healthy Subjects
This study will examine safety of single doses of GSK369796 in healthy subjects, along with some test to examine how quickly GSK369796 gets in your blood, and how long it takes your body to get rid of it.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
41
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království, NW10 7NS
- GSK Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy adults between the ages of 18 to 40, inclusive.
- Female subjects must be of non-childbearing potential including pre-menopausal females with documented (medical report verification) hysterectomy or bilateral oophrectomy or postmenopausal defined as 6 months of spontaneous amenorrhea with serum FSH levels > 40 mIU/ml.
- Body weight > 50 kg and body mass index (BMI) between 19 and 30 kg/m2 where:
- A screening electrocardiogram (12-lead ECG) with QTc <450 msec.
- Troponin I £0.04 ng/mL at screening with Beckman Access2® AccuTnI™ Troponin I Assay.
- The subject is able to understand and comply with protocol requirements, instructions and restrictions.
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study
- Healthy adult males and females between 18 and 60 years of age, inclusive. Whether a subject is "healthy" will be determined by a responsible physician, based on a medical evaluation including history, physical examination, laboratory tests, cardiac monitoring.
To be eligible, female subjects must have a negative pregnancy test (i.e. serum bhCG test) and be of:
- non-childbearing potential (i.e. physiologically incapable of becoming pregnant). This includes pre-menopausal females with documented (medical report verification) hysterectomy or double oophrectomy or postmenopausal defined as 12 months of spontaneous amenorrhea or 6 months of spontaneous amenorrhea with serum FSH levels > 40 mIU/mL or 6 weeks postsurgical bilateral oophorectomy with or without hysterectomy, or documented hysterectomy - tubal ligation is not sufficient.
- childbearing potential and agrees to commit to two of the protocol-approved methods of contraception, when used consistently and in accordance with both the product label and the instructions of a physician (and as listed in protocol).
- Male subjects must agree to abstain from or use a condom during sexual intercourse with pregnant or lactating females; or use a condom/spermicide, in addition to having their female partner use another form of contraception, such as an IUD, diaphragm with spermicide, oral contraceptive, inject able progesterone, or sub dermal implant if engaging in sexual intercourse with a female partner who could become pregnant. This criterion must be followed from the time of the first dose of study medication until completion of follow up procedures.
- Body weight ³ 50 kg (110 pounds) for men and ³ 45 kg (99 pounds) for women and body mass index (BMI) between 19 and 31.
- Aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT) and bilirubin within reference range at screening.
- Signed and dated written informed consent prior to admission to the study. The subject is able to understand and comply with protocol requirements, instructions and protocol-stated restrictions
Exclusion Criteria:
- Any clinically relevant abnormality identified on the screening history and physical exam, screening 12-lead surface electrocardiogram (ECG), and screening 24-holter cardiac monitoring.
- Any evidence of cardiac disease or other clinically relevant abnormality identified on the screening echocardiography.
- Any clinically relevant abnormality on the clinical safety laboratory tests at screening.
- Positive for Human Immunodeficiency Virus (HIV) antibody, hepatitis B virus surface antigen, or hepatitis C virus antibody at screening.
- Significant cardiac history including but not limited to history of myocardial infarction, angina, heart failure, cardiomyopathy, arrhythmia, myocarditis, hypertrophy (atrial or ventricular), or cor pulmonale.
- Significant central nervous system (e.g., seizures), pulmonary, metabolic, renal, hepatic or gastrointestinal conditions or history of such conditions that, in the opinion of the investigator and/or GSK medical monitor, places the subject at an unacceptable risk as a participant in this trial or may interfere with the absorption, distribution, metabolism or excretion of drugs.
- History of sensitivity to any of the study medications or components thereof.
- History of sensitivity to 4-aminoquinolines (e.g., chloroquine, amodiaquine, or piperaquine).
- History of sensitivity to heparin or heparin-induced thrombocytopenia, if the clinical research unit will use heparin to maintain intravenous cannula patency.
- Use of prescription or non-prescription drugs, vitamins, herbal and dietary supplements within 14 days or 5 half-lives (whichever is longer) prior to study medication administration, or use of St. John's Wort within 28 days prior to the study medication administration Unless in the opinion of the investigator and sponsor the medication will not interfere with study procedures or compromise safety. By exception, the volunteer may take paracetamol (</ 2 grams/day) up to 48 hours prior to the study medication administration.
- Consumption of grapefruit, grapefruit juice, orange juice or Seville oranges, red wine within 7 days prior to administration of study medication.
- Participation in a clinical study of an investigational or non-investigational drug within 3 months or 5 half-lives (whichever is longer) preceding the study medication administration.
- Exposure to more than four new chemical entities within 12 months prior to dosing.
- History of drug abuse within 6 months of the study.
- A positive urine test for drugs of abuse or alcohol (or alcohol breath test) at screening or predose.
- History of smoking or use of nicotine containing products within 3 months of screening, or a positive urine cotinine indicative of smoking at screening.
- History of regular alcohol consumption exceeding 14 units/week or 2 units/day for women, or 21 units/week or 3 units/day for men, within 6 months of screening. One unit is equivalent to a half-pint of beer or 1 measure of spirits or 1 glass of wine.
- An unwillingness of male subjects to abstain from sexual intercourse with pregnant or lactating women, or an unwillingness of male subjects to use a condom/spermicide, in addition to having their female partner use another form of contraception such as an IUD, diaphragm with spermicide, oral contraceptives, injectable progesterone, subdermal implants or a tubal ligation, if engaging in sexual intercourse with a female partner who could become pregnant. This criterion must be followed from the time of study medication administration and until 84 days later.
- Donation of blood in excess of 500 mL within 90 days prior to dosing.
- An unwillingness to comply with lifestyle and/or dietary restrictions
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Experimentální: Anti-malarial experimental drug
After randomization subjects will receive either 5, 25, 100, 250, 500, 1000, 2000 and 3000 mg of GSK3697969 orally .
GSK3697969 will be available as 5, 25 and 250 mg capsules.
|
Anti-malarial
|
Aktivní komparátor: Matching placebo
After randomization subjects will receive matching placebo of GSK3697969.
|
Placebo matching GSK369796
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Safety and tolerability
Časové okno: From Day 1 to follow-up visit
|
From Day 1 to follow-up visit
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Pharmacokinetics
Časové okno: Day 1 to Day 4
|
Day 1 to Day 4
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
2. května 2008
Primární dokončení (Aktuální)
12. října 2008
Dokončení studie (Aktuální)
12. října 2008
Termíny zápisu do studia
První předloženo
22. dubna 2008
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. května 2008
První zveřejněno (Odhad)
8. května 2008
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
13. září 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
11. září 2018
Naposledy ověřeno
1. září 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- ISO105774
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
IPD for this study will be made available via the Clinical Study Data Request site.
Časový rámec sdílení IPD
IPD is available via the Clinical Study Data Request site (click on the link provided below)
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Access is provided after a research proposal is submitted and has received approval from the Independent Review Panel and after a Data Sharing Agreement is in place.
Access is provided for an initial period of 12 months but an extension can be granted, when justified, for up to another 12 months.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- CSR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .