Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dálkové infračervené ozařování pro zvládání, kontrolu a léčbu Huntingtonovy choroby (HD)

2. ledna 2009 aktualizováno: GAAD Medical Research Institute Inc.

Studie fáze 1 ke stanovení účinnosti použití vzdáleného infračerveného záření pro kontrolu, léčbu a léčbu HD

Huntingtonova choroba (HD) je smrtelné onemocnění s hlubokými neurologickými a behaviorálními rysy. DKK je typicky charakterizována nekontrolovatelnými pohyby a psychickými poruchami.

Tato studie bude zkoumat využití vzdáleného infračerveného záření pro kontrolu, léčbu a léčbu HD.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pozorování z našich výzkumných studií naznačují, že vzdálené infračervené paprsky dodávají tělu energii, zlepšují autonomní funkce nervového systému, obnovují funkce endokrinního systému, posilují imunitní systém, zlepšují krevní oběh a zvyšují hladinu kyslíku v těle. buňky a podporují regeneraci svalových buněk, nervů a mozkových buněk.

Tímto se předpokládá, že ozáření centrálního nervového systému, endokrinního systému a celého těla pomocí vzdáleného infračerveného záření s vlnovou délkou mezi 5 až 20 mikrony by mohlo zabránit, kontrolovat, řídit nebo případně vést k úplné rehabilitaci lidí s DKK.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

5

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Kanada
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M4V 1L5
        • The Centre for Incurable Diseases

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé s HD

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Záření: vzdálené infračervené záření (vlnová délka 5 μm až 20 μm)
Záření: Dálkové infračervené záření
Dálné infračervené záření (vlnová délka 5μm až 20μm). Dálkové infračervené záření po dobu 30 až 40 minut na ošetření.
Ostatní jména:
  • Dálkové infračervené záření (vlnová délka 5 μm až 20 μm)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Léčba lidí s HD
Časové okno: 2 roky
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rehabilitace lidí s DKK
Časové okno: 2 roky
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

GAAD Medical Research Institute Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. května 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. května 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. května 2008

První zveřejněno (Odhad)

8. května 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

5. ledna 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. ledna 2009

Naposledy ověřeno

1. ledna 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GAAD-HD-CTP1

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit