Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Safety and Efficacy of Azacitidine, and Thalidomide in Higher Risk MDS (Myelodysplastic Syndrome) (IMDS001)

24. června 2008 aktualizováno: Tel-Aviv Sourasky Medical Center

A Phase 2, Single Arm Study to Determine the Safety and Efficacy of Azacitidine, and Thalidomide in Higher Risk Myelodysplastic Syndrome

Study Objectives The aim of the study is to evaluate the safety and efficacy of the combination of 5-Aza-Cytidine + Thalidomide on the course of hrMDS patients.

Primary end point:

• To evaluate the overall response rate (CR+PR) of the combination of 5-Aza-Cytidine + Thalidomide in hrMDS patients (INT-2 and High risk as defined by IPSS).

Secondary end points:

  • To evaluate the safety of the combination of Thalidomide+5-Aza-Cytidine in high risk MDS patients.
  • Hematological improvement rate.
  • Cytogenetic response.
  • Progression free survival (PFS).
  • Quality of life assessment (FACT: MDS and peripheral neuropathy QOL Questionnaires).

Study design:

This is a multicenter, phase II, single arm study designed to evaluate the safety and efficacy of the combination of Thalidomide+5-Aza-Cytidine in high risk MDS patients (INT-2 and High risk defined by IPSS) who are older than 18 years of age. Potential study subjects will sign an informed consent prior to undergoing any study related procedure. Number of patients to be enrolled 50.

Treatment plan: 5-aza-cytidine (75 mg m2/d) will be injected subcutaneously in 5-day cycle every 28 days, for a total of 12 cycles.

Thalidomide will be given at the dose of 50 mg/d, from day 1 until for 6 months together with 5-aza-cytidine .

Treatment period includes 5-aza-cytidine (75 mg m2/d) will be injected subcutaneously in 5-day cycle every 28 days. Total number of 12 cycles or until progression or toxicity. Cycle delay of maximum 2 weeks in case of hematological toxicity grade 3-4 at investigator discretion.

Duration of the follow up period is 6 months. Duration of study The duration of the treatment period is approximately 12 months. This time is required to complete the treatment, and to determine the safety profile and the response rate. The duration of the Follow period will be approximately a half year. The occurrence of PD will determine the duration of progression-free survival of each patient.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Tel-Aviv, Izrael
        • Hematolpgical department Tel Aviv Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patient is, in the investigator(s) opinion, willing and able to comply with the protocol requirements.
  • Patient has given voluntary written informed consent before performance of any study-related procedure not part of normal medical care, with the understanding that consent may be withdrawn by the patient at any time without prejudice to their future medical care.
  • Patient is older than 18 years at the time of signing the informed consent.
  • Female patient is either post-menopausal or surgically sterilized or willing to use an acceptable double method of birth control (i.e., a hormonal contraceptive, intrauterine device, diaphragm with spermicide, condom with spermicide, or abstinence) for the duration of the study.
  • Female of childbearing potential must have a negative serum β-human chorionic gonadotropin ( beta sub unit-HCG) pregnancy test both 24 hours prior to beginning of therapy and then at 4 weeks intervals in women with regular menstrual cycles or every 2 weeks in women with irregular menstrual cycles during study treatment for subjects of childbearing potential.
  • Male patient agrees to use an acceptable method for contraception (i.e., condom or abstinence) during study drug therapy (including dose interruption) and for 4 weeks after discontinuation of thalidomide therapy.
  • Patient was diagnosed with myelodysplastic syndrome INT-2 or High risk according IPSS score .Bone marrow aspiration examination including cytogenetics performed up to 12 months before patient signing informed consent.
  • Patient has a Performance Status 0-2 (WHO).
  • Patient has a life-expectancy > 6 months
  • Patient has not known active infectious hepatitis type B or C, or HIV infection.
  • Patient is epopoietin resistant. Erythropoietin should be discontinued 28 days before starting treatment period.
  • Patient has the following laboratory values within 14 days before Baseline (day 1 of the Cycle 1):

    • Platelet count ≥ 25 x 109/L without transfusion support within 7 days before the test.
    • Absolute neutrophil count (ANC) ≥ 0.5 x 109/L without the use of growth factors.
    • Aspartate transaminase (AST): ≤ 2.5 x the upper limit of normal (ULN).
    • Alanine transaminase (ALT): ≤ 2.5 x the ULN.
    • Total bilirubin: ≤ 1.5 x the ULN.
    • Serum creatinine< 2 X the ULN.

Exclusion Criteria:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
overall response rate measured by complete blood counts and bone marrow examinations
Časové okno: at study entry. after 6 months and after one year
at study entry. after 6 months and after one year
overall response rate
Časové okno: 6 and 12 months
6 and 12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
*safety *hematological improvement *cytogenetic response *progression free survival * Quality of life assessment (FACT: MDS and peripheral neuropathy QOL Questionnaires).
Časové okno: at entry , 6 and 12 months
at entry , 6 and 12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

  • 1. Greenberg PL. Risk factors and their relationship to prognosis in myelodysplastic syndromes. Leuk Res. 1998;22 Suppl 1:S3-6. 2. Sanz GF, Sanz MA, Greenberg PL. Prognostic factors and scoring systems in myelodysplastic syndromes. Haematologica. 1998;83:358-368. 3. Hellstrom-Lindberg E, Ahlgren T, Beguin Y, et al. Treatment of anemia in myelodysplastic syndromes with granulocyte colony-stimulating factor plus erythropoietin: results from a randomized phase II study and long-term follow-up of 71 patients. Blood. 1998;92:68-75. 4. Silverman LR, Demakos EP, Peterson BL, et al. Randomized controlled trial of azacitidine in patients with the myelodysplastic syndrome: a study of the cancer and leukemia group B. J Clin Oncol. 2002;20:2429-2440. 5. Silverman LR, McKenzie DR, Peterson BL, et al. Further analysis of trials with azacitidine in patients with myelodysplastic syndrome: studies 8421, 8921, and 9221 by the Cancer and Leukemia Group B. J Clin Oncol. 2006;24:3895-3903. 6.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2008

Primární dokončení (Očekávaný)

1. září 2010

Dokončení studie (Očekávaný)

1. dubna 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. června 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. června 2008

První zveřejněno (Odhad)

25. června 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. června 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. června 2008

Naposledy ověřeno

1. června 2008

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit