Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dermacyd Femina (kyselina mléčná) Pocket BR - Photo Evaluation

18. prosince 2008 aktualizováno: Sanofi

Dermatologické hodnocení potenciálu fotopodráždění a fotosenzitivity pro Dermacyd Femina Pocket BR.

Prokázat nepřítomnost fotoiritačního a fotosenzibilizačního potenciálu produktu Dermacyd Femina (kyselina mléčná) Pocket BR.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

27

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Sao Paulo, Brazílie
        • Sanofi-Aventis Administrative Office

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 60 lety;
  • Fototyp kůže I,II, III e IV
  • Integrální kožní test v regionu;
  • Ochota dodržovat studijní postupy a být přítomen na klinice ve dnech a plánovaných časech pro lékařská vyšetření a pro aplikaci okluze;

Kritéria vyloučení:

  • Kojení nebo těhotenství
  • Použití protizánětlivých a/nebo imunosupresivních léků jeden měsíc před studií;
  • Personální anamnéza atopie;
  • Anamnéza citlivosti nebo podráždění u topických produktů;
  • Aktivní kožní onemocnění;
  • Použití nových léků nebo kosmetiky během studie;

Výše uvedené informace nejsou určeny k tomu, aby obsahovaly všechny úvahy relevantní pro potenciální účast pacienta v klinickém hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 1
Kyselina mléčná
Droga: Kyselina mléčná (Dermacyd Femina)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Citlivost bude hodnocena podle typu pleti.
Časové okno: Po celou dobu studia
Po celou dobu studia
Test fotodráždivosti a fotosenzitivita budou měřeny pomocí UVA záření a vyhodnoceny podle stupnice International Contact Dermatitis Research Group (ICDRG).
Časové okno: Po celou dobu studia
Po celou dobu studia

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2008

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. října 2008

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2008

První zveřejněno (Odhad)

2. listopadu 2008

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. prosince 2008

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. prosince 2008

Naposledy ověřeno

1. prosince 2008

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • LACAC_L_04371

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit