Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Peginterferon Plus Ribavirin for Hepatitis C Patients Concomitant With Hepatocellular Carcinoma

The Response and Outcomes of Pegylated Interferon Plus Ribavirin Combination Therapy for Chronic Hepatitis C Patients Concomitant With Hepatocellular Carcinoma

Combination therapy with pegylated interferon-alpha plus ribavirin has greatly improved the treatment efficacy and is the mainstream of treatment for chronic hepatitis C infection. The efficacy and safety of pegylated interferon-alpha plus ribavirin combination therapy and its impact on the outcome in chronic hepatitis C patients concomitant with hepatocellular carcinoma deserve to be elucidated.

The purposes of this study are:

  1. To evaluate the efficacy and safety of pegylated interferon-alpha 2a plus ribavirin combination therapy in chronic hepatitis C patients concomitant with hepatocellular carcinoma.
  2. To investigate the role of baseline and on-treatment factors on the response to pegylated interferon-alpha 2a plus ribavirin combination therapy in chronic hepatitis C patients concomitant with hepatocellular carcinoma.

Přehled studie

Detailní popis

A prospective, hospital-based study enrolling 100 chronic hepatitis C patients concomitant with hepatocellular carcinoma and other sex- and age-matched 100 chronic hepatitis C patients without malignancy will be conducted. The 100 chronic hepatitis C patients concomitant with hepatocellular carcinoma will receive pegylated interferon-alpha 2a plus ribavirin combination therapy at remission phase after oncological treatments and/or interventions. The other 100 chronic hepatitis C patients without malignancy receiving the same antiviral therapy will serve as controls. The primary outcome measurement is sustained virological response and safety, whilst the secondary measurement is rapid virological and early virological response.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

179

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Kaohsiung, Tchaj-wan, 807
        • Kaohsiung Medical University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Male and female patients >18 years of age
  • Histopathological diagnosis of hepatocellular carcinoma >3 months before entry (Arm A)
  • Received curative therapies, including surgery, ablation therapy or liver transplantation >3 months before entry (ArmA)
  • No evidence of hepatocellular carcinoma by imaging or histopathological studies at entry
  • Patients have never been treated with traditional interferon plus ribavirin or peginterferon plus ribavirin
  • Serologic evidence of chronic hepatitis C infection by an anti-HCV antibody test
  • Detectable serum HCV-RNA
  • Liver biopsy findings consistent with the diagnosis of chronic hepatitis C infection with or without compensated cirrhosis (Exception: hemophiliacs in whom biopsy is medically contra-indicated do not require biopsy.)
  • Compensated liver disease (Child-Pugh Grade A clinical classification)
  • Negative urine or blood pregnancy test (for women of childbearing potential) documented within the 24-hour period prior to the first dose of study drug
  • All fertile males and females receiving ribavirin must be using two forms of effective contraception during treatment and during the 6 months after treatment end

Exclusion Criteria:

  • Women with ongoing pregnancy or breast feeding
  • Present therapy with any systemic anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) within 6 months prior to the first dose of study drug
  • Any investigational drug 6 weeks prior to the first dose of study drug
  • Co-infection with active hepatitis A, hepatitis B and/or human immunodeficiency virus (HIV)
  • History or other evidence of a medical condition associated with chronic liver disease other than HCV (e.g., hemochromatosis, autoimmune hepatitis, metabolic liver disease, alcoholic liver disease, toxin exposures)
  • Clinical evidence of hepatocellular carcinoma
  • History or other evidence of bleeding from esophageal varices or other conditions consistent with decompensated liver disease
  • Neutrophil count <1500 cells/mm3 or platelet count <90,000 cells/mm3 at screening
  • Serum creatinine level >1.5 times the upper limit of normal at screening
  • History of severe psychiatric disease, especially depression. Severe psychiatric disease is defined as treatment with an antidepressant medication or a major tranquilizer at therapeutic doses for major depression or psychosis, respectively, for at least 3 months at any previous time or any history of the following: a suicidal attempt, hospitalization for psychiatric disease, or a period of disability due to a psychiatric disease
  • History of a severe seizure disorder or current anticonvulsant use
  • History of immunologically mediated disease, chronic pulmonary disease associated with functional limitation, severe cardiac disease, major organ transplantation or other evidence of severe illness, or any other conditions which would make the patient, in the opinion of the investigator, unsuitable for the study
  • History of thyroid disease poorly controlled on prescribed medications, elevated thyroid stimulating hormone (TSH) concentrations with elevation of antibodies to thyroid peroxidase and any clinical manifestations of thyroid disease
  • Evidence of severe retinopathy (e.g. CMV retinitis, macula degeneration)
  • Evidence of drug abuse (including excessive alcohol consumption>40 g/day) within one year of study entry
  • Inability or unwillingness to provide informed consent or abide by the requirements of the study
  • Male partners of women who are pregnant
  • Hgb <11 g/dL in women or <12 g/dL in men at screening
  • Any patient with major thalassemia
  • Patients with documented or presumed coronary artery disease or cerebrovascular disease should not be enrolled if, in the judgment of the investigator, an acute decrease in hemoglobin by up to 4 g/dL (as may be seen with ribavirin therapy) would not be well-tolerated

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: CHC, HCC
100 naïve CHC patients concomitant with hepatocellular carcinoma without clinical evidence of HCC recurrence more than 3 months after curative treatments.
They received peginterferon alpha-2a (180 μg/week) and weight-based ribavirin 1000-1200 mg/day, with a 24-week follow-up period.
Ostatní jména:
  • Pegasys and Robatrol
Aktivní komparátor: CHC, LC
100 naïve CHC patients without malignancy
They received peginterferon alpha-2a (180 μg/week) and weight-based ribavirin 1000-1200 mg/day, with a 24-week follow-up period.
Ostatní jména:
  • Pegasys and Robatrol

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Efficacy: sustained virological response (SVR), HCV RNA seronegative by PCR throughout 24-week off-treatment period.
Časové okno: 1.5 years
1.5 years

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Rapid virologic response (RVR), HCV RNA seronegative by PCR at week 4.
Časové okno: 1.5 years
1.5 years
Early virological response (EVR), by PCR-negative or at least 2 logs decline from baseline of serum HCV RNA at 12 weeks of treatment.
Časové okno: 1.5 years
1.5 years
Safety: adverse event rate and profile.
Časové okno: 1.5 years
1.5 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wan-Long Chuang, MD, Kaohsiung Medical University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2007

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. února 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. února 2009

První zveřejněno (Odhad)

3. února 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. února 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. února 2010

Naposledy ověřeno

1. února 2009

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Klinické studie na peginterferon alpha-2a and ribavirin

Předplatit