Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Use of Dexmedetomidine to Reduce Emergence Delirium Incident in Children (DexPeds)

23. listopadu 2018 aktualizováno: St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Use of Dexmedetomidine for Emergence Delirium in Children Undergoing General Anesthesia for Endovascular Interventional Neuroradiologic Procedures

Emergence delirium (ED) from general anesthesia posts risk and harm to pediatric population undergo general anesthesia. The purpose of the study is to compare the use of dexmedetomidine versus placebo in reducing the incidence and severity of ED in a pediatric neurosurgical population.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Emergence delirium from general anesthesia is a common problem in the pediatric population with a reported incidence of up to 80%. In addition to being jarring to children and their parents, ED can cause significant physical harm, particularly to the surgical site. ED is also associated with accidental removal of surgical dressings and drains, intravenous and intra-arterial catheters, increased nursing care, extended recovery room stays, and delayed reunion with parents. Emergence delirium is especially associated with sevoflurane, the most commonly used inhalation anesthetic in pediatrics. At present, there is no single definition of pediatric ED because of its heterogeneous clinical presentation. It has been described as an acute phenomenon in which the child is irritable, uncompromising, uncooperative, incoherent, and inconsolably crying, moaning, kicking or thrashing. Typically, these children do not recognize or identify familiar objects or people, and often exhibit combative behavior. Although ED is a self-limiting phenomenon, it is especially dangerous in the interventional neuroradiologic patient whose femoral artery has been catheterized and must be kept immobile in the immediate post-operative period. These patients also have multiple intravenous and intra-arterial catheters which can be dislodged during an episode of ED. Numerous pharmacologic agents including benzodiazepines, opioids, ketamine, and clonidine, have been studied as prophylactic agents for ED but have met with varying success. Promising results with the α-2 adrenergic agonist clonidine, have spurred interest in a new α-2 adrenergic agonist, dexmedetomidine.

Dexmedetomidine is highly selective for the 2A subtype of the central presynaptic α-2 adrenergic receptor which is associated with sedation and analgesia. It is currently approved for use in adults as a sedative agent in intensive care units but has been used in myriad other ways for sedation. As a sedative, dexmedetomidine is unusual in that it does not depress respiratory drive because its actions are not mediated by the GABA-mimetic system. The quality of sedation produced by dexmedetomidine is unique, and has been described as "cooperative sedation," in which patients can interact with healthcare providers and follow verbal commands. This particular sedation profile permits a patient to be comfortably sedated, yet cooperate for an accurate neurological exam. The most extreme example of this is the awake craniotomy, in which a patient undergoes a neurological examination during surgery. In addition to being sedative, dexmedetomidine is also analgesic and suppresses shivering, making it especially useful in the perioperative period.

There have been studies suggesting a use for dexmedetomidine in ED yet none have examined its use in the pediatric neurosurgical population. Treatment of ED in pediatric neurosurgical patients involves balancing the need for smooth emergence with the need for accurate neurological exams. Benzodiazepines and opioids are currently used to treat ED but are long-acting, interfere with neurological exams, and carry the risks of respiratory depression, nausea, vomiting, and acute tolerance. Dexmedetomidine provides an alternative to current treatment modalities for ED, which does not interfere with neurological exams.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

33

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10019
        • St Luke's-Roosevelt Hospital Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

6 měsíců až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children age 6 months through 17 years of age undergoing interventional neuroradiologic procedures at our hospital under general anesthesia
  • Patients classify as an ASA (American Society of Anesthesiologists) I-III
  • Have not received anesthetic for over 30 days from previous procedures

Exclusion Criteria:

  • Receiving digoxin therapy from the study
  • Severe congestive heart failure or pulmonary hypertension requiring vasodilators
  • Disease processes other than that associated with their intracranial pathology, such as hepatic or renal dysfunction

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Drug
Dexmedetomidine
Dexmedetomidine will be dissolved in saline. An initial loading dose of 1.0 mg/kg given over 10 minutes followed by a continuous infusion at 0.4-0.7 mg/kg/hour. Beginning approximately one hour prior to end of surgery and continuing for one hour of recovery in the PACU and the PICU. This, the maximum dose for any one patient will be 2.4 mg/kg
Ostatní jména:
  • Precedex
Komparátor placeba: Control
Normal Saline IV solution
Given by a continuous infusion
Ostatní jména:
  • Fosfátem pufrovaný fyziologický roztok
  • PBS

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Number of Participants With Emergence Delirium
Časové okno: 15-45 minutes post-op
Emergence Delirium (ED) during the 15-45min. post-op period as assessed by the Cole Score. (Cole Score 3-5 = ED). The Cole Scale is an ordinal ranking of ED (1=sleeping; 2=awake, calm; 3=irritable, crying; 4=inconsolable, crying; 5=severe restlessness, disorientation).
15-45 minutes post-op

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vital Signs (Heart Rate, Blood Pressure, Respiratory Rate and Pulse Oximetry) Will be Continuously Monitored in the PICU
Časové okno: 24 hours
Vital signs were not collected as part of research study.
24 hours
Hmotnost
Časové okno: Základní linie
Základní linie
Length of Anesthesia
Časové okno: Day 1
Day 1
Length of Surgery
Časové okno: Day 1
Day 1
Total Study Drug
Časové okno: Day 1
Total Study Drug used
Day 1
Total Sevoflurane
Časové okno: Day 1
Total Drug used
Day 1
Total Propofol
Časové okno: Day 1
Total Drug used
Day 1
Total Fentanyl
Časové okno: Day 1
Total Drug used
Day 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Jolie Narang, M.D., St. Luke's-Roosevelt Hospital Center

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

9. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit