Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Arnogene: A Phosphocalcic Study in Dialysis (ARNOGENE)

3. září 2009 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Genetic Determinants of Phosphocalcic Metabolism in Hemodialysis Patients

Searching for high morbi-mortality risk Klotho variants in dialysis patients

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

1200

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lyon, Francie
        • Hôpital Edouard Herriot

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Adult patients undergoing maintenance dialysis since at leat three months

Popis

Inclusion Criteria:

  • Every adult > 18 years old and treated by dialysis in centers located in the Rhone Alpes area in France.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
hemodialysis patients
Adult patients undergoing maintenance dialysis since at leat three months
Genetický: blood sample
Searching for Klotho variants in DNA

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Assessing morbi-mortality based on Klotho variants

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Survival and serum phosphocalcic parameters

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: FOUQUE Denis, MD, Hospices Civils de Lyon
  • Vrchní vyšetřovatel: LEGRAND Eric, MD, Ch Annonay
  • Vrchní vyšetřovatel: KAARASLAN Huseyin, MD, CH Bourgoin Jallieu
  • Vrchní vyšetřovatel: ABOKASEM Ayman, MD, CH Chalon/saône
  • Vrchní vyšetřovatel: LATAILLADE Claire Dominique, MD, CH Sallanches
  • Vrchní vyšetřovatel: KUENTZ François, MD, Centre Dialyse eaux claires
  • Vrchní vyšetřovatel: HACHACHE Toufic, MD, CHU Grenoble - La tronche
  • Vrchní vyšetřovatel: LEITIENNE Philippe, MD, Hospices Civils de Lyon
  • Vrchní vyšetřovatel: ARKOUCHE Walid, MD, AURAL - Lyon
  • Vrchní vyšetřovatel: HEYANI Ahmed, MD, CH Mâcon
  • Vrchní vyšetřovatel: HANNOUN Jacques, MD, CH Villefranche/saône
  • Vrchní vyšetřovatel: COMBARNOUS François, MD, Clinique du Tonkin VILLEURBANNE
  • Vrchní vyšetřovatel: MAUREAUGANDRY Xavier, MD, AGDUC - Montélimar
  • Vrchní vyšetřovatel: SIRAJEDINE Mohamed, MD, CH ROMANS/ISERE
  • Vrchní vyšetřovatel: JEAN Ahmed, MD, Centre du Rein - Tassin la demi lune
  • Vrchní vyšetřovatel: DENICOLA Cora, MD, Calydial - CH Viennes

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2008

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. března 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. března 2009

První zveřejněno (Odhad)

9. března 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

4. září 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. září 2009

Naposledy ověřeno

1. září 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 2007.471/14

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na blood sample

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit