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Arnogene: A Phosphocalcic Study in Dialysis (ARNOGENE)

3 de setembro de 2009 atualizado por: Hospices Civils de Lyon

Genetic Determinants of Phosphocalcic Metabolism in Hemodialysis Patients

Searching for high morbi-mortality risk Klotho variants in dialysis patients

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1200

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Lyon, França
        • Hôpital Edouard Herriot

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adult patients undergoing maintenance dialysis since at leat three months

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Every adult > 18 years old and treated by dialysis in centers located in the Rhone Alpes area in France.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
hemodialysis patients
Adult patients undergoing maintenance dialysis since at leat three months
Searching for Klotho variants in DNA

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Assessing morbi-mortality based on Klotho variants

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Survival and serum phosphocalcic parameters

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: FOUQUE Denis, MD, Hospices Civils de Lyon
  • Investigador principal: LEGRAND Eric, MD, Ch Annonay
  • Investigador principal: KAARASLAN Huseyin, MD, CH Bourgoin Jallieu
  • Investigador principal: ABOKASEM Ayman, MD, CH Chalon/saône
  • Investigador principal: LATAILLADE Claire Dominique, MD, CH Sallanches
  • Investigador principal: KUENTZ François, MD, Centre Dialyse eaux claires
  • Investigador principal: HACHACHE Toufic, MD, CHU Grenoble - La tronche
  • Investigador principal: LEITIENNE Philippe, MD, Hospices Civils de Lyon
  • Investigador principal: ARKOUCHE Walid, MD, AURAL - Lyon
  • Investigador principal: HEYANI Ahmed, MD, CH Mâcon
  • Investigador principal: HANNOUN Jacques, MD, CH Villefranche/saône
  • Investigador principal: COMBARNOUS François, MD, Clinique du Tonkin VILLEURBANNE
  • Investigador principal: MAUREAUGANDRY Xavier, MD, AGDUC - Montélimar
  • Investigador principal: SIRAJEDINE Mohamed, MD, CH ROMANS/ISERE
  • Investigador principal: JEAN Ahmed, MD, Centre du Rein - Tassin la demi lune
  • Investigador principal: DENICOLA Cora, MD, Calydial - CH Viennes

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de março de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

9 de março de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de setembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de setembro de 2009

Última verificação

1 de setembro de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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