Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

The Influence of a High Intensity Physical Activity Intervention on a Selection of Health Related Outcomes: An Ecological Approach

4. prosince 2009 aktualizováno: University of the West of Scotland
The purpose of this study is to determine whether a High Intensity exercise intervention can elicit cardiovascular disease protection in adolescents.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené království
    • South Lanarkshire
      • Hamilton, South Lanarkshire, Spojené království, ML3 0BN
        • Holy Cross High School

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let až 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Healthy
  • 15 - 18 yer old that are capable of performing vigorous exercise

Exclusion Criteria:

  • Any health condition that would prevent them from undertaking vigorous exercise

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: High Intensity Exercise
Behaviorální: High Intensity Exercise
In this study, participants will be instructed to sprint maximally for a period of 30 seconds. Following 30s rest, the participants will be instructed to repeat this procedure a further 3 times. This equates to 2 minutes of maximal effort sprinting interspersed with 2 minutes recovery. Participants will be requested to perform this protocol 3 times weekly. Training progression will be implemented by increasing the number of repeats from four repetitions during weeks 1 and 2, to five repetitions during weeks 3 and 4, to six repetitions during weeks 5 and 6. Finally, during week 7 participants will still perform six repetitions but interspersed by only 20 s recovery.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
To improve blood lipid profiles and lower levels of plasma inflammatory markers.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
To determine the associations between CVD risk factors at baseline in 15 - 18 year old youth.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of the West of Scotland

Spolupracovníci

Swansea University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. prosince 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2009

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. prosince 2009

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. prosince 2009

První zveřejněno (Odhad)

7. prosince 2009

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. prosince 2009

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. prosince 2009

Naposledy ověřeno

1. prosince 2009

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • HI Intervention

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na High Intensity Exercise

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Congo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit