- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01027156
The Influence of a High Intensity Physical Activity Intervention on a Selection of Health Related Outcomes: An Ecological Approach
4 de diciembre de 2009 actualizado por: University of the West of Scotland
The purpose of this study is to determine whether a High Intensity exercise intervention can elicit cardiovascular disease protection in adolescents.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
South Lanarkshire
-
Hamilton, South Lanarkshire, Reino Unido, ML3 0BN
- Holy Cross High School
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años a 18 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Healthy
- 15 - 18 yer old that are capable of performing vigorous exercise
Exclusion Criteria:
- Any health condition that would prevent them from undertaking vigorous exercise
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: High Intensity Exercise
|
In this study, participants will be instructed to sprint maximally for a period of 30 seconds.
Following 30s rest, the participants will be instructed to repeat this procedure a further 3 times.
This equates to 2 minutes of maximal effort sprinting interspersed with 2 minutes recovery.
Participants will be requested to perform this protocol 3 times weekly.
Training progression will be implemented by increasing the number of repeats from four repetitions during weeks 1 and 2, to five repetitions during weeks 3 and 4, to six repetitions during weeks 5 and 6.
Finally, during week 7 participants will still perform six repetitions but interspersed by only 20 s recovery.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
---|
To improve blood lipid profiles and lower levels of plasma inflammatory markers.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
---|
To determine the associations between CVD risk factors at baseline in 15 - 18 year old youth.
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Buchan DS, Ollis S, Young JD, Cooper SM, Shield JP, Baker JS. High intensity interval running enhances measures of physical fitness but not metabolic measures of cardiovascular disease risk in healthy adolescents. BMC Public Health. 2013 May 24;13:498. doi: 10.1186/1471-2458-13-498.
- Buchan DS, Ollis S, Thomas NE, Baker JS. The influence of a high intensity physical activity intervention on a selection of health related outcomes: an ecological approach. BMC Public Health. 2010 Jan 8;10:8. doi: 10.1186/1471-2458-10-8.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de octubre de 2009
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
7 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de diciembre de 2009
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- HI Intervention
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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