Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online Resources to Manage Obesity and Health Risks in an Employee Wellness Program

21. srpna 2013 aktualizováno: Gretchen Purcell Jackson, Vanderbilt University
The purpose of this study is to determine whether different types of online health tools can aid overweight individuals in reducing their weight and managing their cardiovascular risk factors in the context of an employee wellness program.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

12

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
        • Vanderbilt University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Vanderbilt University employee
  • Completion of the 2009 Go For the Gold Health Risk Assessment (HRA)
  • Obesity defined by BMI > 30
  • Identification of an additional risk factor on the HRA by either (a) a personal history of diabetes, high blood pressure, or high cholesterol or (b) a reported cholesterol >= 240 mg/dl, blood glucose >= 126 mg/dl, a systolic blood pressure >= 140 mm Hg, or a diastolic blood pressure >= 90 mm Hg
  • Permission to be contacted regarding health on the HRA

Exclusion Criteria:

  • Pregnant females and those who become pregnant prior to completion of the study
  • Age younger than 18 years or older than 65 years
  • Non English speaking individuals

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Goal-Setting Tool
Access to an online health-related goal-setting tool through the MyHealthAtVanderbilt patient portal
Aktivní komparátor: Health Web Sites
Access to publicly available health-related web sites

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Change in body mass index
Časové okno: At enrollment and at 6 months
At enrollment and at 6 months
Change in excess body weight
Časové okno: At enrollment and at 6 months
At enrollment and at 6 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gretchen P Jackson, M.D., Ph.D., Vanderbilt University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2013

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2013

Termíny zápisu do studia

První předloženo

10. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

10. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

13. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

22. srpna 2013

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2013

Naposledy ověřeno

1. srpna 2013

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 100021

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit