Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Terapie spouštěcích bodů versus manipulace korekce hrudní manipulovatelné léze

13. května 2010 aktualizováno: Anglo-European College of Chiropractic

Relativní účinnost terapie spouštěcích bodů ve srovnání se spinální manipulací při korekci hrudní spinální manipulovatelné léze u subjektů s mechanickou torakální bolestí zad: Randomizovaná studie

Při nápravě dysfunkce páteřního kloubu na zádech nebude žádný rozdíl mezi terapií spouštěcími body a manipulací s páteří

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

60

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Spojené království, BH5 2DF
        • Anglo-European College of Chiropractic

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 64 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • mechanické bolesti hrudních zad
  • věk 18-64
  • přítomnost alespoň jedné manipulovatelné léze páteře
  • přítomnost spouštěcího bodu spojeného s manipulovatelnou lézí páteře
  • schopen ležet na břiše na ošetřovacím stole po dobu 15 minut

Kritéria vyloučení:

  • absolutní kontraindikace manipulace s páteří
  • specifické bolesti hrudních zad
  • krvácivá diatéza, užívání antikoagulancií, dlouhodobé užívání kortikosteroidů
  • podílí se na soudních sporech pro bolesti hrudních zad
  • neschopnost plynule číst nebo psát anglicky
  • léčba manipulací nebo myofasciální terapií během posledních tří dnů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Diverzifikovaná HVLA spinální manipulace
Maximálně dvě vysokorychlostní manipulace páteře s nízkou amplitudou do jednoho dysfunkčního kloubu páteře
Aktivní komparátor: Uvolnění tlaku spouštěcího bodu
Palec vyvine pevný tlak na spoušťový bod v paravertebrálních multifidus a rotatores spojených s dysfunkcí páteřního kloubu pomocí bariérového přístupu. Toto bude drženo, dokud se bariéra neuvolní, a bude pokračovat, dokud nebude spouštěcí bod deaktivován nebo dokud neuplynou 3 minuty.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Korekce manipulovatelné léze páteře
Časové okno: Okamžitý účinek jednoho ošetření
Dichotomická data buď je léze korigována nebo ne.
Okamžitý účinek jednoho ošetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna prahu tlakové bolesti nad zapojeným trnovým výběžkem
Časové okno: Okamžitý účinek jednoho ošetření
Bod, ve kterém se pocit změní z tlaku na bolest, se měří v kg/cm2
Okamžitý účinek jednoho ošetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Očekávaný)

1. června 2011

Dokončení studie (Očekávaný)

1. června 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. května 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. května 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. května 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. května 2010

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. května 2010

Naposledy ověřeno

1. května 2010

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AECC05052010

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit