- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01123226
Triggerpunkttherapie versus Manipulation zur Korrektur manipulierbarer Thoraxläsionen
13. Mai 2010 aktualisiert von: Anglo-European College of Chiropractic
Relative Wirksamkeit der Triggerpunkttherapie im Vergleich zur Wirbelsäulenmanipulation bei der Korrektur einer manipulierbaren Läsion der Brustwirbelsäule bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im Brustkorb: eine randomisierte Studie
Bei der Korrektur einer Funktionsstörung der Wirbelsäulengelenke im Rücken besteht kein Unterschied zwischen Triggerpunkttherapie und Wirbelsäulenmanipulation
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
60
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Dorset
-
Bournemouth, Dorset, Vereinigtes Königreich, BH5 2DF
- Anglo-European College of Chiropractic
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- mechanischer Brust-Rückenschmerz
- Alter 18-64
- Vorhandensein mindestens einer manipulierbaren Läsion der Wirbelsäule
- Vorhandensein eines Triggerpunkts, der mit der manipulierbaren Läsion der Wirbelsäule verbunden ist
- in der Lage, 15 Minuten lang in Bauchlage auf einer Behandlungsliege zu liegen
Ausschlusskriterien:
- absolute Kontraindikationen für eine Wirbelsäulenmanipulation
- spezifische Schmerzen im Brustbereich
- Blutungsdiathese, Verwendung von Antikoagulanzien, langfristige Anwendung von Kortikosteroiden
- beteiligt an Rechtsstreitigkeiten wegen Brust-Rückenschmerzen
- Unfähigkeit, fließend Englisch zu lesen oder zu schreiben
- Behandlung mit Manipulation oder myofaszialer Therapie innerhalb der letzten drei Tage
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Diversifizierte HVLA-Wirbelsäulenmanipulation
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Maximal zwei Wirbelsäulenmanipulationen mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude an einem dysfunktionalen Wirbelsäulengelenk
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Aktiver Komparator: Druckentlastung am Triggerpunkt
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Der Daumen übt mithilfe des Barriere-Ansatzes festen Druck auf einen Triggerpunkt in den paravertebralen Multifidus- und Rotatores-Muskeln aus, die mit der Funktionsstörung des Wirbelsäulengelenks verbunden sind.
Dies wird so lange gehalten, bis die Barriere freigegeben wird, und dies wird so lange fortgesetzt, bis der Auslösepunkt inaktiviert wird oder 3 Minuten vergangen sind.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Korrektur einer manipulierbaren Läsion der Wirbelsäule
Zeitfenster: Sofortige Wirkung einer Behandlung
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Dichotomische Daten: Entweder wird die Läsion korrigiert oder nicht.
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Sofortige Wirkung einer Behandlung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Veränderung der Druckschmerzschwelle über dem betroffenen Dornfortsatz
Zeitfenster: Sofortige Wirkung einer Behandlung
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Der Punkt, an dem die Empfindung von Druck zu Schmerz wechselt, wird in kg/cm2 gemessen
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Sofortige Wirkung einer Behandlung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2010
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2011
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. Mai 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Mai 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
14. Mai 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
14. Mai 2010
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. Mai 2010
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2010
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- AECC05052010
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