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Triggerpunkttherapie versus Manipulation zur Korrektur manipulierbarer Thoraxläsionen

13. Mai 2010 aktualisiert von: Anglo-European College of Chiropractic

Relative Wirksamkeit der Triggerpunkttherapie im Vergleich zur Wirbelsäulenmanipulation bei der Korrektur einer manipulierbaren Läsion der Brustwirbelsäule bei Patienten mit mechanischen Schmerzen im Brustkorb: eine randomisierte Studie

Bei der Korrektur einer Funktionsstörung der Wirbelsäulengelenke im Rücken besteht kein Unterschied zwischen Triggerpunkttherapie und Wirbelsäulenmanipulation

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Dorset
      • Bournemouth, Dorset, Vereinigtes Königreich, BH5 2DF
        • Anglo-European College of Chiropractic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 64 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • mechanischer Brust-Rückenschmerz
  • Alter 18-64
  • Vorhandensein mindestens einer manipulierbaren Läsion der Wirbelsäule
  • Vorhandensein eines Triggerpunkts, der mit der manipulierbaren Läsion der Wirbelsäule verbunden ist
  • in der Lage, 15 Minuten lang in Bauchlage auf einer Behandlungsliege zu liegen

Ausschlusskriterien:

  • absolute Kontraindikationen für eine Wirbelsäulenmanipulation
  • spezifische Schmerzen im Brustbereich
  • Blutungsdiathese, Verwendung von Antikoagulanzien, langfristige Anwendung von Kortikosteroiden
  • beteiligt an Rechtsstreitigkeiten wegen Brust-Rückenschmerzen
  • Unfähigkeit, fließend Englisch zu lesen oder zu schreiben
  • Behandlung mit Manipulation oder myofaszialer Therapie innerhalb der letzten drei Tage

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Diversifizierte HVLA-Wirbelsäulenmanipulation
Maximal zwei Wirbelsäulenmanipulationen mit hoher Geschwindigkeit und geringer Amplitude an einem dysfunktionalen Wirbelsäulengelenk
Aktiver Komparator: Druckentlastung am Triggerpunkt
Der Daumen übt mithilfe des Barriere-Ansatzes festen Druck auf einen Triggerpunkt in den paravertebralen Multifidus- und Rotatores-Muskeln aus, die mit der Funktionsstörung des Wirbelsäulengelenks verbunden sind. Dies wird so lange gehalten, bis die Barriere freigegeben wird, und dies wird so lange fortgesetzt, bis der Auslösepunkt inaktiviert wird oder 3 Minuten vergangen sind.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrektur einer manipulierbaren Läsion der Wirbelsäule
Zeitfenster: Sofortige Wirkung einer Behandlung
Dichotomische Daten: Entweder wird die Läsion korrigiert oder nicht.
Sofortige Wirkung einer Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Druckschmerzschwelle über dem betroffenen Dornfortsatz
Zeitfenster: Sofortige Wirkung einer Behandlung
Der Punkt, an dem die Empfindung von Druck zu Schmerz wechselt, wird in kg/cm2 gemessen
Sofortige Wirkung einer Behandlung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2011

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Mai 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Mai 2010

Zuerst gepostet (Schätzen)

14. Mai 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Mai 2010

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Mai 2010

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2010

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • AECC05052010

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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