Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Spokojenost pacientů DPBRN se zubními náhradami

14. června 2011 aktualizováno: Dental Practice-Based Research Network

Spokojenost pacientů se zubními náhradami

Účelem této studie bylo vytvořit dva dotazníky. První, Dotazník spokojenosti zubů k posouzení spokojenosti pacientů s návštěvou náhrady za použití pacientů rekrutovaných z praxí účastnících se studie Dental PBRN „Důvody pro výměnu nebo opravu zubních náhrad“. Druhý dotazník (vyplněný praktickým lékařem) byl krátký jednostránkový dotazník k vyhodnocení návštěvy pacienta.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato studie měla zhodnotit komplexní škálu determinantů spokojenosti pacientů po výměně nebo opravě výplně a studovat relativní příspěvek každého determinantu k celkové spokojenosti pacienta.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

5932

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Dánsko
      • Copenhagen, Dánsko
        • University of Copenhagen Royal Dental College
  • Spojené státy
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Spojené státy, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Spojené státy
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Spojené státy
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Spojené státy, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

13 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Praktičtí vyšetřovatelé musí být zapsáni do DPBRN a musí mít dokončenou studii „Posouzení diagnózy kazu a ošetření kazu“; a ve svých praxích provádějí alespoň nějakou záchovnou stomatologii. Lidskými subjekty přímo zapojenými do této studie byli pacienti, kteří vyhledali zubní ošetření v ordinacích praktických lékařů DPBRN.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • účastníci přímo zapojení do této studie byli pacienti, kteří hledali zubní ošetření v praxi vyšetřovatelů
  • pacient s vyměněnými nebo opravenými náhradami umístěnými v léčbě stálých zubů, kteří byli zároveň zařazeni do DPBRN "Důvody pro výměnu nebo opravu zubních náhrad"

Kritéria vyloučení:

  • děti mladší 13 let byly z této studie vyloučeny kvůli problémům souvisejícím s porozuměním a validitou odpovědí

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Dental Practice-Based Research Network

Spolupracovníci

National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
HealthPartners Institute
Kaiser Permanente
Permanente Dental Associates Group, Oregon

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Vrchní vyšetřovatel: Joseph L Riley III, PhD, Dental Practice-Based Research Network

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2010

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2010

První zveřejněno (Odhad)

14. září 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. června 2011

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. června 2011

Naposledy ověřeno

1. června 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 118678
  • U01DE016747 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spokojenost pacienta

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Hong Kong

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit