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DPBRN Soddisfazione del paziente con restauri dentali

14 giugno 2011 aggiornato da: Dental Practice-Based Research Network

Soddisfazione del paziente con restauri dentali

Lo scopo di questo studio era di somministrare due questionari. Il primo, un questionario di soddisfazione dentale per valutare la soddisfazione del paziente per una visita di restauro utilizzando pazienti reclutati da studi che partecipano allo studio Dental PBRN "Motivi per la sostituzione o la riparazione di restauri dentali". Il secondo questionario (completato dal professionista) era un breve questionario di una sola pagina per valutare la visita del paziente.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Questo studio aveva lo scopo di valutare una gamma completa di determinanti della soddisfazione del paziente dopo la sostituzione o la riparazione del restauro per studiare il contributo relativo di ciascun determinante verso la soddisfazione complessiva del paziente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

5932

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Copenhagen, Danimarca
        • University of Copenhagen Royal Dental College
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Stati Uniti, 35294-0007
        • University of Alabama at Birmingham
    • Florida
      • Gainesville, Florida, Stati Uniti
        • University of Florida College of Dentistry
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti, 55440-1309
        • Health Partners Dental Group
      • Minneapolis, Minnesota, Stati Uniti
        • Health Partners Research Foundation
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97227
        • Kaiser Permanente Center for Health Research
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97232
        • Permanente Denrtal Associates

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

13 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Gli investigatori praticanti devono essere stati arruolati nel DPBRN, aver completato lo studio "Valutazione della diagnosi della carie e del trattamento della carie"; e fare almeno un po' di odontoiatria restaurativa nei loro studi. I soggetti umani direttamente coinvolti in questo studio erano pazienti che avevano cercato un trattamento odontoiatrico negli studi dei professionisti DPBRN.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i partecipanti direttamente coinvolti in questo studio erano pazienti che cercavano cure odontoiatriche negli studi dei ricercatori professionisti
  • paziente con restauri sostituiti o riparati inseriti nel trattamento di denti permanenti iscritti anche al DPBRN "Motivi per sostituzione o riparazione di restauri dentali"

Criteri di esclusione:

  • i bambini di età inferiore ai 13 anni sono stati esclusi da questo studio a causa di problemi relativi alla comprensione e alla validità delle risposte

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Gregg H Gilbert, DDS, MBA, Dental Practice-Based Research Network
  • Investigatore principale: Joseph L Riley III, PhD, Dental Practice-Based Research Network

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2008

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 marzo 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

14 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

16 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 giugno 2011

Ultimo verificato

1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 118678
  • U01DE016747 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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