- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01293513
Structured Treatment Interruption (STI) in Acute/Primary HIV
Although the introduction of Highly Active Anti-Retroviral Therapy - HAART - has dramatically altered the course of HIV/AIDS, true cure is still unattainable and patients are required to take these medications for the rest of their lives. As is well known, the prolonged use of such agents is associated with serious, sometimes life-threatening side effects, metabolic disturbances such as diabetes and an increased incidence of myocardial infarction.
In 1999, a patient with acute HIV infection was treated soon after diagnosis ("Berlin patient"). However because of intercurrent conditions, treatment was interrupted on two occasions. After the third introduction of therapy, treatment was terminated (arbitrarily) and the patient was found to have undetectable virus throughout a follow up of approximately 18 months. The possible explanation of this phenomenon was autovaccination. Other workers have tried Structured Treatment Interruption (STI) in Acute/Primary HIV Infection with controversial results, possibly because there were too few cycles of treatment interruption.
In a patient treated in our center for Acute HIV infection, after initial HAART therapy, he underwent gradually increasing interruptions of treatment from 1 to 7 weeks. After complete cessation of treatment, the patient was followed for 3 years, where CD4 levels were normal, CD4/CD8 ratio remained above 1 and the viral load was undetectable.
Our plan is to study patients with Acute/Primary HIV Infection, who have been treated with HAART for at least one year. Once they have been shown to have undetectable virus (less than 40 copies HIV RNA per milliliter) and CD4 above 500 per microliter with a CD4/CD8 above 1, they can be enrolled in the STI study.
The study will comprise 6 groups of 4 cycles of treatment/interruption with an increasing duration treatment interruptions alternating with treatment intervals over a 33 month period. Altogether there will be 24 treatment interruptions, lasting from 1 week to 6 weeks. During this time the patients will be regularly monitored for clinical events and laboratory parameters.
The purpose of the study is to determine whether patients with acute/primary HIV infection undergoing graded STI can achieve a normal immune status and undetectable viral load on a long-term basis.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients with Acute HIV infection, where the time from infection to seroconversion is from 6 to 12 weeks
- Patients with Primary HIV infection, where the time from appearance of HIV antibodies seroconversion until the setpoint is less than 6 months
- Post menopausal females or potentially fertile women who agree either to refrain from sexual relations or to use contraceptive devices
- Patients who are willing to participate and who understand the trial, can read and sign the agreement form prior to entering the study
Exclusion Criteria:
- Patients suffering from serious disease, including hepatic or renal insufficiency and following organ transplantation
- Pregnant females or potentially fertile women who are unwilling to refrain from sexual relations or to use contraceptive devices
- Patients requiring chemotherapy or radiotherapy up till six months before entering the trial
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
CD4 Cells normal value and Viral load undetectable (<50 per ml)
Časové okno: 33 months
|
33 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- TASMC-10-IY-0190-10-TLV-CTIL
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na HIV infekce
-
Ottawa Hospital Research InstitutePfizerDokončenoHIV infekce | HIV-1 infekce | Mycobacterium Avium Complex (MAC)Kanada
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...AbbottDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-IntracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy, Tanzanie
-
AbbottDokončenoHIV infekce | Intracelulární infekce Mycobacterium AviumSpojené státy, Portoriko
-
AbbottNational Cancer Institute (NCI)DokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-intracellulareSpojené státy
-
Aaron Diamond AIDS Research CenterDokončenoHIV infekce | Infekce Mycobacterium Avium-Intracellulare | Tuberkulóza, infekce MycobacteriumSpojené státy
Klinické studie na Gradual anti-HIV treatment interruption
-
Boehringer IngelheimDokončeno