- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01310920
The Role of Angiotensinogen Gene Polymorphism in the Pathogenesis of Non-familial Sick Sinus Syndrome
8. března 2011 aktualizováno: China Medical University Hospital
Evidence has been documented for the close relationship between the arrhythmia pathogenesis and the gene expression in renin-angiotensin system.
However, it remains unclear for involvement of RAS in the pathogenesis of non-familial sick sinus syndrome.
The researchers thus investigated the possible relationship between non-familial sick sinus syndrome and the polymorphism and haplotype of the AGT promoter.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
400
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Taiwan, Tchaj-wan, 404
- Nábor
- China Medical University Hospital
-
Kontakt:
- Jan-Yow Chen, M.D.
- Telefonní číslo: 2311 +886-4-22062121
- E-mail: janyow@ms77.hinet.net
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
The case group includes 200 patients and the control group includes 200 patients.
Popis
Inclusion Criteria:
- sick sinus syndrome
Exclusion Criteria:
- 1.Severe systemic disease.
- 2.Acute coronary syndrome.
- 3.bradycardia with reversible cause.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Control
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
řízení
|
|
|
sick sinus syndrome
|
genotyping
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Jan-Yow Chen, M.D., China Medical University Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. února 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. března 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. března 2011
První zveřejněno (Odhad)
9. března 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
9. března 2011
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. března 2011
Naposledy ověřeno
1. března 2011
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DMR99-IRB-316
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .