The Role of Angiotensinogen Gene Polymorphism in the Pathogenesis of Non-familial Sick Sinus Syndrome
8 marzo 2011 aggiornato da: China Medical University Hospital
Evidence has been documented for the close relationship between the arrhythmia pathogenesis and the gene expression in renin-angiotensin system.
However, it remains unclear for involvement of RAS in the pathogenesis of non-familial sick sinus syndrome.
The researchers thus investigated the possible relationship between non-familial sick sinus syndrome and the polymorphism and haplotype of the AGT promoter.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Taiwan, Taiwan, 404
- Reclutamento
- China Medical University Hospital
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Contatto:
- Jan-Yow Chen, M.D.
- Numero di telefono: 2311 +886-4-22062121
- Email: janyow@ms77.hinet.net
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
The case group includes 200 patients and the control group includes 200 patients.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- sick sinus syndrome
Exclusion Criteria:
- 1.Severe systemic disease.
- 2.Acute coronary syndrome.
- 3.bradycardia with reversible cause.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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controllo
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sick sinus syndrome
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genotyping
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Jan-Yow Chen, M.D., China Medical University Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 marzo 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 marzo 2011
Primo Inserito (Stima)
9 marzo 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
9 marzo 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
8 marzo 2011
Ultimo verificato
1 marzo 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- DMR99-IRB-316
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