- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01341665
Subklasifikace syndromu nevhodné sekrece ADH
Subklasifikace syndromu nevhodné antidiurézy prostřednictvím kopeptinu – jaká je geneze SIADH nezávislého na ADH?
Cílem této studie je zhodnotit různé typy osmotické dysregulace u pacientů se syndromem nevhodné ADH (SIADH) a analyzovat tak patofyziologii SIADH.
Tyto typy budou charakterizovány měřením AVP a kopeptinu při provádění osmotické stimulace infuzí hypertonického fyziologického roztoku.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Bavaria
-
Wuerzburg, Bavaria, Německo, 97080
- University of Wuerzburg
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
pacienti s chronickou hyponatrémií (> 3 dny) v důsledku SIADH v univerzitní nemocnici ve würzburgu
zdravých kontrolních subjektů s normonatremií
Popis
Kritéria pro zařazení:
- věk > 18 let,
- hyponatremie < 132 mmol/l
- SIADH
Kritéria vyloučení:
- věk < 18 let
- mozkové metastázy
- sodík v séru > 132 mmol/l
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Bruno Allolio, MD, Ethical commitee
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 5/08
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .