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Sous-classification du syndrome de sécrétion inappropriée d'ADH

25 avril 2011 mis à jour par: University of Wuerzburg

Sous-classification du syndrome d'antidiurèse inappropriée via la copeptine - Quelle est la genèse du SIADH indépendant de l'ADH ?

Le but de cette étude est d'évaluer les différents types de dysrégulation osmotique chez les patients atteints du syndrome d'ADH inapproprié (SIADH) et, par conséquent, d'analyser la physiopathologie du SIADH.

Ces types seront caractérisés par la mesure de l'AVP et de la copeptine lors de la réalisation d'une stimulation osmotique avec infusion de solution saline hypertonique.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
    • Bavaria
      • Wuerzburg, Bavaria, Allemagne, 97080
        • University of Wuerzburg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 90 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

patients souffrant d'hyponatrémie chronique (> 3 jours) due au SIADH à l'hôpital universitaire de wuerzburg

sujets témoins sains avec normonatrémie

La description

Critère d'intégration:

  • âge > 18 ans,
  • hyponatrémie < 132 mmol/L
  • SIADH

Critère d'exclusion:

  • âge < 18 ans
  • métastases cérébrales
  • sodium sérique > 132 mmol/L

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Wuerzburg

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Bruno Allolio, MD, Ethical commitee

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 avril 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 avril 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2011

Première publication (Estimation)

26 avril 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 5/08

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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