Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effectiveness of a Treat-to-target Clinic Led by a Nurse Consultants

23. června 2015 aktualizováno: Asia Diabetes Foundation

A Randomised Study to Evaluate the Effectiveness of a Treat-to-target Clinic Led by a Nurse Consultant in Managing Patients With Type 2 Diabetes in Hong Kong

The investigators hypothesize a diabetes nurse consultant led team with particular emphasis on compliance and attainment of treatment targets in Type 2 diabetic patients will achieve metabolic control, improve clinical outcomes and levels of self efficacy compared to usual clinic-based care.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Diabetes patients consume over 10% of health care costs in most developed countries. Over 80% of these resources are used to treat diabetic complications and late stage diseases. In Hong Kong, the prevalence of diabetes was reported to be 10%. Over 30% of patients admitted to the medical wards in Hong Kong's public hospitals have diabetes, mainly due to cardiovascular and renal complications. The number of patients receiving renal replacement therapy has increased by 50% in the last 5 years but the number of patients with end stage renal disease due to diabetes has doubled. Between 10% and 15% of patients attending medical clinics in local public hospitals either receive insulin or anti-diabetic drugs. Local published data show that 3-10% of diabetic patients died or developed clinical endpoints yearly.

There are now overwhelming evidence supporting the beneficial effects of optimal control of cardiovascular risk factors on clinical outcomes in diabetic patients. However, there are few studies to examine the most effective way to translate these evidence collected in closely monitored clinical trials situations into daily clinical practice. Against this background, the investigators hypothesize that disease management using a team approach to implement a structured care model in daily clinical practice will improve the clinical outcomes in high risk Type 2 diabetic patients compared to usual clinic-based care with no specific built in protocol and/or monitoring mechanism to ensure its effective implementation. The nurse consultant led clinics will use a structured protocol with particular emphasis on periodic monitoring, treating to target and reinforcing patient adherence.

In light of the size of diabetes epidemic, the constraints of finite resources and the need for equity, the investigators propose the results from this randomized study will provide information to health care policy makers regarding the effectiveness of diabetes nurse consultant led clinics in managing diabetic patients.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

242

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Territories
      • Shatin, New Territories, Hongkong
        • Diabetes & Endocrine Centre, Prince of Wales Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetic patients
  • Aged between 18 and 75 years (inclusive)
  • HbA1c >8%
  • Chinese in ethnicity
  • patients under the care of clinicians who aimed the treatment targets of their patients as HbA1c <7%, BP <130/80 mmHg, and LDL-C <2.6 mmol/L

Exclusion Criteria:

  • patients with clinically unstable psychiatric illnesses
  • patients with terminal malignancy or other life-threatening diseases with less than 3-month expected survival
  • patients who speak non-Cantonese dialect or a different language or have conditions that prevent effective face-to-face or telephone communications eg. Patients who are deaf or mute
  • patients who live in nursing home with supervised treatment
  • patients who are not available via telephone contact

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Usual Care
These 120 controls will undergo a comprehensive assessment at baseline then again at 12 months, which is similar to the intervention group. However, in between these 2 time points the 'control' patients will receive usual care and hence will not be monitored under the structured care protocol by a diabetes nurse consultant led team.
Experimentální: Structured Care

120 patients will be randomised to the structured care group, and these patients will receive repeated follow-ups and contact with the structured care team in between the two comprehensive assessments at week 0 and week 52.

Patients will be seen by Diabetes Nurse Consultant at week 0, 6, 12, 24 38 during the year. At each visit, clinical and laboratory measurements will be performed; treatment compliance and self care will be assessed and medications will be adjusted to optimise metabolic and cardiovascular risk factors control.

Patients will be seen by the doctors in their clinic follow up at week 0, 24 and 52.

Technical service assistance will telephone patient at week 18, 30 and 44 to reinforce patient to take medications, attend clinical follow up.

For the intervention group, patients will be followed up according to the following protocol. The structured care team consists of:

i) Diabetes Nurse Consultant to reinforce compliance; educate patients on insulin injection techniques and reinforce self-care including self blood glucose monitoring and lifestyle interventions, titration of medication.

ii) Technical Service Assistance to remind patients to take medications and/or give insulin injection, monitor blood glucose as prescribed, attend their next clinic appointment, encourage patients to report all side effects, self initiated change in regimen or concerns to diabetes nurse consultant and/or their doctors at the next follow up visit.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To assess the effectiveness of the nurse consultant led clinic in improving glycemic parameters in patients with type 2 diabetes
Časové okno: 12 months
Metabolic parameters such as HbA1c, blood pressure, lipid profile, body mass index (BMI) etc, will measured at specific time points throughout the study
12 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To assess the any changes in diabetic knowledge, behaviours and level self-efficacy of the participants as compared to the control patients
Časové okno: 12 months
The cognitive psychosocial-behavior assessment will include using the Summary of Diabetes Self- Care Activities (SDSCA), Diabetes Empowerment Scale (DES), Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS21), General Health Questionnaire (GHQ12).
12 months
A comparison of the patients' utility of healthcare services
Časové okno: 12 months
The number of hospital admissions, total number of days stay in hospital, number of attendances at Accident and Emergency department will be explored and compared for all patients.
12 months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Rebecca Wong, Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2011

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. května 2011

První zveřejněno (Odhad)

6. května 2011

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

24. června 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. června 2015

Naposledy ověřeno

1. května 2011

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • CRE-2009-394

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit