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Effectiveness of a Treat-to-target Clinic Led by a Nurse Consultants

2015年6月23日 更新者:Asia Diabetes Foundation

A Randomised Study to Evaluate the Effectiveness of a Treat-to-target Clinic Led by a Nurse Consultant in Managing Patients With Type 2 Diabetes in Hong Kong

The investigators hypothesize a diabetes nurse consultant led team with particular emphasis on compliance and attainment of treatment targets in Type 2 diabetic patients will achieve metabolic control, improve clinical outcomes and levels of self efficacy compared to usual clinic-based care.

調査の概要

詳細な説明

Diabetes patients consume over 10% of health care costs in most developed countries. Over 80% of these resources are used to treat diabetic complications and late stage diseases. In Hong Kong, the prevalence of diabetes was reported to be 10%. Over 30% of patients admitted to the medical wards in Hong Kong's public hospitals have diabetes, mainly due to cardiovascular and renal complications. The number of patients receiving renal replacement therapy has increased by 50% in the last 5 years but the number of patients with end stage renal disease due to diabetes has doubled. Between 10% and 15% of patients attending medical clinics in local public hospitals either receive insulin or anti-diabetic drugs. Local published data show that 3-10% of diabetic patients died or developed clinical endpoints yearly.

There are now overwhelming evidence supporting the beneficial effects of optimal control of cardiovascular risk factors on clinical outcomes in diabetic patients. However, there are few studies to examine the most effective way to translate these evidence collected in closely monitored clinical trials situations into daily clinical practice. Against this background, the investigators hypothesize that disease management using a team approach to implement a structured care model in daily clinical practice will improve the clinical outcomes in high risk Type 2 diabetic patients compared to usual clinic-based care with no specific built in protocol and/or monitoring mechanism to ensure its effective implementation. The nurse consultant led clinics will use a structured protocol with particular emphasis on periodic monitoring, treating to target and reinforcing patient adherence.

In light of the size of diabetes epidemic, the constraints of finite resources and the need for equity, the investigators propose the results from this randomized study will provide information to health care policy makers regarding the effectiveness of diabetes nurse consultant led clinics in managing diabetic patients.

研究の種類

介入

入学 (実際)

242

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • New Territories
      • Shatin、New Territories、香港
        • Diabetes & Endocrine Centre, Prince of Wales Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • Type 2 diabetic patients
  • Aged between 18 and 75 years (inclusive)
  • HbA1c >8%
  • Chinese in ethnicity
  • patients under the care of clinicians who aimed the treatment targets of their patients as HbA1c <7%, BP <130/80 mmHg, and LDL-C <2.6 mmol/L

Exclusion Criteria:

  • patients with clinically unstable psychiatric illnesses
  • patients with terminal malignancy or other life-threatening diseases with less than 3-month expected survival
  • patients who speak non-Cantonese dialect or a different language or have conditions that prevent effective face-to-face or telephone communications eg. Patients who are deaf or mute
  • patients who live in nursing home with supervised treatment
  • patients who are not available via telephone contact

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:Usual Care
These 120 controls will undergo a comprehensive assessment at baseline then again at 12 months, which is similar to the intervention group. However, in between these 2 time points the 'control' patients will receive usual care and hence will not be monitored under the structured care protocol by a diabetes nurse consultant led team.
実験的:Structured Care

120 patients will be randomised to the structured care group, and these patients will receive repeated follow-ups and contact with the structured care team in between the two comprehensive assessments at week 0 and week 52.

Patients will be seen by Diabetes Nurse Consultant at week 0, 6, 12, 24 38 during the year. At each visit, clinical and laboratory measurements will be performed; treatment compliance and self care will be assessed and medications will be adjusted to optimise metabolic and cardiovascular risk factors control.

Patients will be seen by the doctors in their clinic follow up at week 0, 24 and 52.

Technical service assistance will telephone patient at week 18, 30 and 44 to reinforce patient to take medications, attend clinical follow up.

For the intervention group, patients will be followed up according to the following protocol. The structured care team consists of:

i) Diabetes Nurse Consultant to reinforce compliance; educate patients on insulin injection techniques and reinforce self-care including self blood glucose monitoring and lifestyle interventions, titration of medication.

ii) Technical Service Assistance to remind patients to take medications and/or give insulin injection, monitor blood glucose as prescribed, attend their next clinic appointment, encourage patients to report all side effects, self initiated change in regimen or concerns to diabetes nurse consultant and/or their doctors at the next follow up visit.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To assess the effectiveness of the nurse consultant led clinic in improving glycemic parameters in patients with type 2 diabetes
時間枠:12 months
Metabolic parameters such as HbA1c, blood pressure, lipid profile, body mass index (BMI) etc, will measured at specific time points throughout the study
12 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
To assess the any changes in diabetic knowledge, behaviours and level self-efficacy of the participants as compared to the control patients
時間枠:12 months
The cognitive psychosocial-behavior assessment will include using the Summary of Diabetes Self- Care Activities (SDSCA), Diabetes Empowerment Scale (DES), Depression Anxiety Stress Scale-21 (DASS21), General Health Questionnaire (GHQ12).
12 months
A comparison of the patients' utility of healthcare services
時間枠:12 months
The number of hospital admissions, total number of days stay in hospital, number of attendances at Accident and Emergency department will be explored and compared for all patients.
12 months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Rebecca Wong、Prince of Wales Hospital, Shatin, Hong Kong

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年3月1日

一次修了 (実際)

2009年11月1日

研究の完了 (実際)

2010年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月5日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年6月23日

最終確認日

2011年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CRE-2009-394

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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