Prolonged Hospital Stay and Readmission After Elective Ventral Hernia Repair (LOSHERNIA)
26. června 2018 aktualizováno: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
Nationwide Analysis of Prolonged Hospital Stay and Readmission After Elective Ventral Hernia Repair
The aim of the present study was to analyse factors associated with prolonged length of hospital stay, readmission and death in a nationwide group of patients undergoing elective ventral hernia repair in search for areas of interest to improve outcome after ventral hernia surgery
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Detailed analysis of reasons for prolonged hospital stay and readmission in patients undergoing a ventral hernia repair
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2258
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Køge, Dánsko, 4600
- Dept. of surgery, Køge Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
All patients registered in The Danish Ventral Hernia Database in 2008
Popis
Inclusion Criteria:
- patients with elective ventral hernia repair in Denmark 2008
Exclusion Criteria:
- emergency repairs
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Study cohort
Patients with prolonged length of hospital stay (>5 days) or readmission after ventral hernia repair
|
|
control group
Patients without prolonged length of hospital stay (>5 days) or readmission after ventral hernia repair
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Length of hospital stay
Časové okno: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 1 week
|
analyse factors associated with prolonged length of hospital stay (minimum 5 days).
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 1 week
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Readmission
Časové okno: 30 days
|
reasons for readmission after a ventral hernia repair
|
30 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Frederik Helgstrand, MD, Dept. surgery Køge hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. června 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2010
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2011
Termíny zápisu do studia
První předloženo
27. června 2011
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. července 2011
První zveřejněno (Odhad)
6. července 2011
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. června 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. června 2018
Naposledy ověřeno
1. června 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Køge hospital
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .