Prolonged Hospital Stay and Readmission After Elective Ventral Hernia Repair (LOSHERNIA)
26. juni 2018 oppdatert av: Frederik Helgstrand, Zealand University Hospital
Nationwide Analysis of Prolonged Hospital Stay and Readmission After Elective Ventral Hernia Repair
The aim of the present study was to analyse factors associated with prolonged length of hospital stay, readmission and death in a nationwide group of patients undergoing elective ventral hernia repair in search for areas of interest to improve outcome after ventral hernia surgery
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Detailed analysis of reasons for prolonged hospital stay and readmission in patients undergoing a ventral hernia repair
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2258
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Køge, Danmark, 4600
- Dept. of surgery, Køge Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
All patients registered in The Danish Ventral Hernia Database in 2008
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- patients with elective ventral hernia repair in Denmark 2008
Exclusion Criteria:
- emergency repairs
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Study cohort
Patients with prolonged length of hospital stay (>5 days) or readmission after ventral hernia repair
|
|
control group
Patients without prolonged length of hospital stay (>5 days) or readmission after ventral hernia repair
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Length of hospital stay
Tidsramme: participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 1 week
|
analyse factors associated with prolonged length of hospital stay (minimum 5 days).
|
participants will be followed for the duration of hospital stay, an expected average of 1 week
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Readmission
Tidsramme: 30 days
|
reasons for readmission after a ventral hernia repair
|
30 days
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Frederik Helgstrand, MD, Dept. surgery Køge hospital
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2010
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
27. juni 2011
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. juli 2011
Først lagt ut (Anslag)
6. juli 2011
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
27. juni 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. juni 2018
Sist bekreftet
1. juni 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Køge hospital
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .